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化妝品FDA碼頭檢驗
對于化妝品，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗，以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容：
1.配料標簽
2.禁用配料
3.英語標簽
4.不準許使用的色素
5.法規(guī)要求的警示性說明
6.產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。
    其它強制性標簽信息（如制造商工廠的名稱和地址，包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址，品名，內(nèi)容物凈含量的公布等）
    進行進口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實驗室的隨后檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有療效或藥物聲明。
 

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二、顏色添加劑
只有當FDA批準這些添加劑用于預期用途時，才允許在化妝品中添加顏色添加劑。如果您的產(chǎn)品含有顏色添加劑，您必須遵守FDA的法律和要求，以獲得批準，認證，身份和規(guī)格以及使用和限制。

FDA將批準的顏色添加劑分為兩類：需要認證的顏色和不需要認證的顏色。

1、自愿化妝品注冊計劃
FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）是一種報告系統(tǒng)，供在美國商業(yè)銷售的化妝品的制造商，包裝商和分銷商使用。VCRP通過提供有關化妝品和成分，使用頻率以及參與其制造和分銷的公司的信息來協(xié)助FDA對化妝品的監(jiān)管，以評估市場上的化妝品。

確認合規(guī)守則
合規(guī)代碼的確認（C中的A）是可在進口時提供的三個字母代碼，以便于FDA審查。FDA使用A代碼來幫助驗證您的產(chǎn)品是否符合相應的要求，提供正確的C代碼A可降低您在FDA進口篩選過程中進行進一步FDA審查的貨物的可能性。