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一．管理化妝品的法律
美國FDA管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標(biāo)簽法》（FPLA）和其它適用法規(guī)。
二．化妝品通關(guān)程序
FDCA第801節(jié)授權(quán)美國食品和藥物管理局（FDA）檢驗通過美國海關(guān)進(jìn)入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。進(jìn)口商/中間商把向美國海關(guān)報關(guān)文件副本，連同每次報關(guān)物品的發(fā)票提交給FDA。美國海關(guān)和FDA對報關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關(guān)文件后，對進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。    
通過對化妝品進(jìn)行記錄復(fù)核，將做出下列三項之一的決定：
本批放行；
本批自動扣押；
通過碼頭檢驗或取樣以進(jìn)行檢驗。 

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FDA審查進(jìn)口警報數(shù)據(jù)庫，以確定制造商或產(chǎn)品是否在沒有體檢的情況下被拘留（DWPE），例如，導(dǎo)入警報53-06沒有對含有非法顏色的化妝品進(jìn)行體檢的拘留列出了已發(fā)現(xiàn)含有非法顏色的化妝品。

1、化妝品中使用的認(rèn)證顏色添加劑需要使用顏色識別號（CIN）確認(rèn)符合性，F(xiàn)DA將在進(jìn)口時驗證化妝品中使用的認(rèn)證顏色的CIN。
化妝品注冊是自愿的，如果供應(yīng)，F(xiàn)DA將驗證公司的自愿化妝品注冊。

2、FDA認(rèn)證查詢在進(jìn)口時審查了哪些化妝品標(biāo)簽要求？

FDA進(jìn)行標(biāo)簽檢查并檢查化妝品標(biāo)簽，以確保其根據(jù)FDA法律和法規(guī)進(jìn)行標(biāo)識。FDA審查標(biāo)簽和包裝，以確保其信息和真實，標(biāo)簽信息為英語（或波多黎各的西班牙語）。

3、FDA如何驗證是否符合化妝品要求？

FDA入境審查員接受培訓(xùn)，使用在進(jìn)口商的入境傳輸中向FDA提供的信息來驗證是否符合化妝品要求，例如：

聲明的制造商

宣布進(jìn)口商/收貨人

產(chǎn)品描述

合規(guī)性的確認(rèn)（C中的A）

這些入境申報與FDA內(nèi)部數(shù)據(jù)庫中的信息進(jìn)行了比較。如果純色添加劑經(jīng)過FDA認(rèn)證，審核人員使用這些內(nèi)部數(shù)據(jù)庫來確定產(chǎn)品是否符合DWPE，并在提供時驗證自愿化妝品注冊信息。