化妝品FDA流程：

1、咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料。

2、報價---根據(jù)申請人提供的資料，技術(shù)工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價。

3、申請方確認(rèn)報價后填寫測試申請表和測試樣品。

4、樣品測試——測試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

5、測試完成后提供FDA認(rèn)證報告。

二、顏色添加劑
只有當(dāng)FDA批準(zhǔn)這些添加劑用于預(yù)期用途時，才允許在化妝品中添加顏色添加劑。如果您的產(chǎn)品含有顏色添加劑，您必須遵守FDA的法律和要求，以獲得批準(zhǔn)，認(rèn)證，身份和規(guī)格以及使用和限制。

FDA將批準(zhǔn)的顏色添加劑分為兩類：需要認(rèn)證的顏色和不需要認(rèn)證的顏色。

1、自愿化妝品注冊計劃
FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）是一種報告系統(tǒng)，供在美國商業(yè)銷售的化妝品的制造商，包裝商和分銷商使用。VCRP通過提供有關(guān)化妝品和成分，使用頻率以及參與其制造和分銷的公司的信息來協(xié)助FDA對化妝品的監(jiān)管，以評估市場上的化妝品。

確認(rèn)合規(guī)守則
合規(guī)代碼的確認(rèn)（C中的A）是可在進(jìn)口時提供的三個字母代碼，以便于FDA審查。FDA使用A代碼來幫助驗證您的產(chǎn)品是否符合相應(yīng)的要求，提供正確的C代碼A可降低您在FDA進(jìn)口篩選過程中進(jìn)行進(jìn)一步FDA審查的貨物的可能性。

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化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置