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化妝品FDA注冊
化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實(shí)施的一套關(guān)于化妝品登記注冊的制度，其具備的特點(diǎn)如下：
1、自愿非強(qiáng)制加入系統(tǒng);
2、針對化妝品生產(chǎn)商、包裝商、銷售商的一種后市場報(bào)告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業(yè)或產(chǎn)品的認(rèn)可;
5、企業(yè)不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對于每個化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。 

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FDA審查進(jìn)口警報(bào)數(shù)據(jù)庫，以確定制造商或產(chǎn)品是否在沒有體檢的情況下被拘留（DWPE），例如，導(dǎo)入警報(bào)53-06沒有對含有非法顏色的化妝品進(jìn)行體檢的拘留列出了已發(fā)現(xiàn)含有非法顏色的化妝品。

1、化妝品中使用的認(rèn)證顏色添加劑需要使用顏色識別號（CIN）確認(rèn)符合性，F(xiàn)DA將在進(jìn)口時驗(yàn)證化妝品中使用的認(rèn)證顏色的CIN。
化妝品注冊是自愿的，如果供應(yīng)，F(xiàn)DA將驗(yàn)證公司的自愿化妝品注冊。

2、FDA認(rèn)證查詢在進(jìn)口時審查了哪些化妝品標(biāo)簽要求？

FDA進(jìn)行標(biāo)簽檢查并檢查化妝品標(biāo)簽，以確保其根據(jù)FDA法律和法規(guī)進(jìn)行標(biāo)識。FDA審查標(biāo)簽和包裝，以確保其信息和真實(shí)，標(biāo)簽信息為英語（或波多黎各的西班牙語）。

3、FDA如何驗(yàn)證是否符合化妝品要求？

FDA入境審查員接受培訓(xùn)，使用在進(jìn)口商的入境傳輸中向FDA提供的信息來驗(yàn)證是否符合化妝品要求，例如：

聲明的制造商

宣布進(jìn)口商/收貨人

產(chǎn)品描述

合規(guī)性的確認(rèn)（C中的A）

這些入境申報(bào)與FDA內(nèi)部數(shù)據(jù)庫中的信息進(jìn)行了比較。如果純色添加劑經(jīng)過FDA認(rèn)證，審核人員使用這些內(nèi)部數(shù)據(jù)庫來確定產(chǎn)品是否符合DWPE，并在提供時驗(yàn)證自愿化妝品注冊信息。