武漢紐斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美國生命科學試劑供應商美國NewEastBio在中國的子公司。美國NewEastBio專注于生命科學和生物技術領域，主要產(chǎn)品有小分子、ELISA試劑盒、蛋白等。

懸浮細胞

1.培養(yǎng)細胞并根據(jù)需要用活化劑或抑制l劑刺激。

2.進行細胞計數(shù)，然后通過離心沉淀細胞。

3.吸出培養(yǎng)基，并用冰冷的PBS洗滌兩次。

4.完全除去PBS洗滌液，然后向細胞沉淀中加入冰冷的1X分析/裂解緩沖液

   （每1 x 107池0.5 – 1 mL）。

5.通過重復移液裂解細胞。

6.將裂解物轉移至適當大小的試管中，并置于冰上。

7.如果發(fā)生核裂解，則細胞裂解液可能變得非常粘稠，難以移液。如果這

   發(fā)生時，裂解液可通過27?號注射l器針頭3-4次以剪切

   基因組DNA。

8.通過離心10分鐘（在4°C下為12，000 x g）清除裂解物。

9.收集上清液并將樣品保存在冰上以備立即使用，或速凍并保存在-

   70°C以備將來使用。

陽性和陰性對照的體外GTPγS/ GDP蛋白質(zhì)上樣量

    注意：體內(nèi)刺激細胞會激l活大約10％的可用Rab35，而

    體外GTPγS蛋白負載將激l活近90％的Rab35。

1.將0.5 ml每種細胞提取物等分到兩個微量離心管中（或使用1 μg純化的Rab35蛋白）。

2.向每個試管中加入20 μl 0.5 M EDTA（至20 mM終濃度）。

3.將5 μl 100 XGTPγS（至100 μM，終濃度）加到一個試管中（陽性對照）。

4.在第二個試管中加入5 μl 100 X GDP（至1 mM，終濃度）（陰性對照）。

5.在攪拌下將試管在30°C孵育30分鐘。

6.通過將試管放在冰上并添加32.5 μl 1 M MgCl2（至60 mM）。

目前還沒有直接測定Arl1-gtpase活性的方法。NewEastBiosciences Arl1激l活檢測試劑盒是基于特定構型的單克l隆抗l體特異性識別Arl1 GTP，但不識別Arl1GDP的抗l體。鑒于克l隆抗l體對其抗原，活化試驗可在短時間內(nèi)進行。這個分析結果可靠，重現(xiàn)性一致。

這些抗Arl1-GTP單克l隆抗l體也可用于監(jiān)測細胞中Arl1的激l活免l疫組織化學檢測。NewEastBiosciences Arl1激l活分析試劑盒提供了一種簡單、快速的方法來監(jiān)測激l活Arl1。每個試劑盒提供足夠的量來進行20次分析。

分析原理

NewEast Biosciences Arl1激l活檢測試劑盒基于配置特異性抗Arl1-GTP從細胞提取物或體外檢測活性Arl1-GTP水平的單克l隆抗l體GTPγS負載Arl1活化分析。簡而言之，抗活性Arl1小鼠單克l隆抗l體將用含有Arl1-GTP的細胞裂解液培養(yǎng)。然后，Gα13-GTP，綁定的活動Arl1將被下拉蛋白質(zhì)A/G瓊脂糖。用抗Arl1兔多克l隆抗l體或抗Arl1小鼠單克l隆抗l體進行免l疫印跡分析，檢測沉淀的活性Arl1。

需要但未提供的材料

1刺激性和非刺激性細胞裂解物

2蛋白酶抑制素

4°C搖管器或振動篩

40.5 M EDTA，pH8.0

51百萬氯化鎂

62X還原SDS-PAGE樣品緩沖液

7電泳和免l疫印跡系統(tǒng)

8免l疫印跡洗滌緩沖液，如TBST（10 mM Tris HCl，pH 7.4，0.15 M NaCl，0.05%

吐溫-20）

9免l疫印跡阻斷緩沖液（含5%脫脂奶粉或3%牛血l清白蛋白的TBST）

10PVDF或硝化纖維膜

11次級抗l體

12ECL檢測試劑

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