無效宣告程序
如前文所述,無效宣告程序是專利侵權(quán)訴訟的重中之重,是訴訟的基石。在無效宣告程序中,需要特別注意以下規(guī)則:
首先是請求原則。不同于很多行政投訴程序,專利無效程序是按照請求人的請求啟動,并且按照請求人使用的證據(jù)、理由和具體說明進(jìn)行審理。因此,無效程序的結(jié)果在很大程度上取決于請求人的專業(yè)程度,例如某專利實際上不具有創(chuàng)造性,而請求人由于對新穎性/創(chuàng)造性的理解不到位,只提出新穎性,則涉案專利通常將維持有效。
其次是當(dāng)事人處置原則。當(dāng)事人處置原則有兩個方面:一方面,請求人有權(quán)處置其提出的請求。在專利局未作出無效決定前(即使已經(jīng)開庭),請求人有權(quán)部分放棄乃至全部撤回其無效請求。另一方面,專利權(quán)人有權(quán)處置其專利。在無效程序中,專利權(quán)人在特定的時機(jī)內(nèi)可以按照特定的規(guī)則修改其權(quán)利要求,以放棄部分保護(hù)范圍(被放棄的部分視為自始即不存在)?;诋?dāng)事人處置原則,在實踐中雙方可以達(dá)成和解從而維持權(quán)利有效,專利權(quán)人也可以通過修改維持一個雖然略有縮小但仍具價值的專利權(quán)。
此外,在無效宣告程序的實務(wù)過程中,還有諸多需要注意的細(xì)節(jié),例如證據(jù)形式和證據(jù)規(guī)則、對創(chuàng)造性評判標(biāo)準(zhǔn)的把握、權(quán)利要求的修改時機(jī)和修改方式等等,在此不再一一贅述。
什么是無效宣告
臨床試驗研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、歐代、加拿大MDL、檢驗檢驗等一站式服務(wù)
一般營項目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測、環(huán)境測、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資力實業(yè)具體項目男行申報),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動)。
國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗,我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...