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消毒液FDA注冊-NDC認(rèn)證需要什么條件,流程費(fèi)用是什么-典心小說全集下載メイリン モデルコレクション メ-動(dòng)漫美女被吸乳羞羞小說

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FDA注冊是美國食品藥品管理局FDA對進(jìn)入美國市場的產(chǎn)品進(jìn)行企業(yè)和產(chǎn)品信息登記的過程,其目的主要包含反恐和限制不符合要求產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入,F(xiàn)DA注冊主要針對的企業(yè)主要有:食品類企業(yè)(包括所有可食用產(chǎn)品及動(dòng)物飼料)、醫(yī)療器械類企業(yè)及產(chǎn)品、激光輻射類企業(yè)及產(chǎn)品、藥品類企業(yè)及產(chǎn)品、化妝品類、煙草類,這些類型的企業(yè)和產(chǎn)品是需要做FDA注冊的,當(dāng)然你也可以說成是FDA認(rèn)證。 

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消殺產(chǎn)品洗手液出口美國,F(xiàn)DA的要求: 

在美國,免洗消毒洗手液屬于局部消毒的非處方藥(OTC,Over-the-Counter),與去屑洗發(fā)水、含氟牙膏、防曬霜等產(chǎn)品一樣,受食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)監(jiān)管。雖然屬于藥品類,但大部分OTC產(chǎn)品的合規(guī)要求還是比較簡單的。  一般來說,F(xiàn)DA會(huì)統(tǒng)一審查用于OTC藥品的活性成分,并Zui終出具一份OTC專論(OTCMonograph)。OTC專論就相當(dāng)于活性物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),對于OTC產(chǎn)品,只要其中的活性成分滿足OTC專論的要求,就可以不經(jīng)FDA審批直接上市。



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———該裁決遵循FDA對OTC藥物的常規(guī)方法,因?yàn)樗麄冴P(guān)注API而不是成品藥物配方。FDA經(jīng)常發(fā)布非處方藥類別的OTC專論規(guī)定,其中可能包括哪些API可用于特定的預(yù)期用途
關(guān)鍵詞

消毒液FDA注冊-NDC認(rèn)證需要什么條件 , 流程費(fèi)用是什么

更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第7年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5HCHC34P
成立日期
2014年12月12日
法定代表人
賓賽
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

運(yùn)輸鑒定報(bào)告,MSDS辦理,歐盟CE認(rèn)證,美國FDA注冊,泰國TFDA認(rèn)證

經(jīng)營范圍

CE認(rèn)證 FDA認(rèn)證 ROHS認(rèn)證 REACH認(rèn)證 PSE認(rèn)證 UKCA認(rèn)證 FCC認(rèn)證 EPA認(rèn)證 MSDS報(bào)告 COA認(rèn)證 運(yùn)輸鑒定書 IEC60825激光安全測試 IFRA報(bào)告 TDS報(bào)告 SCPN注冊 HRIPT斑貼測試 化妝品CPSR認(rèn)證 LFGB認(rèn)證 亞馬遜CPC認(rèn)證 加州65檢測

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