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美國(guó)FDA對(duì)于NDC的管理
       任何藥品在美國(guó)上市前必須進(jìn)行NDC號(hào)的登記，登記的主要信息包括藥品名稱、生產(chǎn)商、藥品分類、給藥途徑、上市日期、OTC專論號(hào)和標(biāo)簽等信息。具有NDC號(hào)的藥品在符合FDA相關(guān)藥品管理法的基礎(chǔ)上可在美國(guó)上市，銷售商和終端用戶可以根據(jù)此號(hào)碼查詢到產(chǎn)品的有關(guān)功效和特點(diǎn)，同時(shí)FDA也根據(jù)此號(hào)碼對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行管理。
       NDC僅為藥品信息的登記系統(tǒng)，在NDC數(shù)據(jù)庫(kù)登記的產(chǎn)品并不意味著該藥品被FDA批準(zhǔn)或可作為藥物銷售，也不意味這個(gè)產(chǎn)品可以享受醫(yī)療報(bào)銷或由其他組織承擔(dān)費(fèi)用。
       FDA法規(guī)要求在每年的6月和12月對(duì)注冊(cè)系統(tǒng)進(jìn)行更新或者出現(xiàn)變更時(shí)隨時(shí)申報(bào)變更。 

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新藥申請(qǐng)需耗費(fèi)大量的時(shí)間和財(cái)力，通過以新藥申請(qǐng)（NDA）將中草藥及OTC非處方藥打入美國(guó)藥品市場(chǎng)，根據(jù)我國(guó)目前的國(guó)情是非常困難的。近年，在中藥及OTC非處方藥出口領(lǐng)域出現(xiàn)了一股中藥及OTC非處方藥產(chǎn)品申報(bào)NDC號(hào)的熱潮，理論上這種可能性應(yīng)該存在。根據(jù)1938年美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)（CFR）21卷下第201條款和1962年美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21卷修改條例107（C）中的有關(guān)“GrandfatherClause”的條款，在這些法規(guī)實(shí)施前就已經(jīng)上市的藥品不作為新藥管理，但要求其有效成分要重新得到FDA的認(rèn)定，被認(rèn)為是“GenerallyRecognized as Safe and Effective and Not Misbranded”。

得到承認(rèn)的成分由FDA公布，并附有劑量范圍和主治功能。已經(jīng)上市的任何OTC產(chǎn)品必須符合上述條件，否則按NDA新藥申請(qǐng)?zhí)幚?。含有這些有效成分的藥品可以直接申請(qǐng)NDC，并按OTC上市銷售，不用申請(qǐng)NDA。目前，美國(guó)FDA準(zhǔn)許在OTC中使用的有效成分有數(shù)百種，美國(guó)FDA對(duì)OTC的管理和成分的認(rèn)定全部公布在FederalRegister上，有關(guān)條款多達(dá)數(shù)10卷，幾十萬頁，研究美國(guó)OTC的管理方法是專業(yè)律師和顧問所從事的專業(yè)工作，申請(qǐng)OTC的NDC號(hào)碼必須需要對(duì)號(hào)入座。 

FEI是公司建立的識(shí)別符 –當(dāng)增加一個(gè)新公司的時(shí)候，FDA數(shù)據(jù)庫(kù)自動(dòng)生成一個(gè)10位數(shù)的FEI號(hào)。