FDA注冊流程:
第一步:申請受理
收到符合要求的申請后,認(rèn)證機構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。
同時,認(rèn)證機構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費和通知。
申請人按要求將資料提供到認(rèn)證機構(gòu)。
申請人付費后,按要求填寫付款憑證。
[注:企業(yè)一般應(yīng)提供以下資料:總裝圖、電氣原理圖、線路圖等;關(guān)鍵元器件或主要原材料清單;同一申請單元內(nèi)各個型號產(chǎn)品之間的差異說明;其他需要的文件;CB證書及報告(如有)]。
第二步:資料審查
在資料審查階段,產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對申請進行單元劃分。
單元劃分后,若需要進行樣品測試,產(chǎn)品認(rèn)證工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費通知,同時,通知申請人向相應(yīng)的檢測機構(gòu)發(fā)送樣品接收通知。
第三步:樣品接收
樣品由申請人直接送達指定的檢測機構(gòu)。
申請人付費后,按照要求填寫付款憑證。
檢測機構(gòu)對收取的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改后填寫樣品驗收報告。
樣品驗收后,檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報認(rèn)證機構(gòu)。
認(rèn)證機構(gòu)收到樣品檢測進度后,在確認(rèn)申請人相關(guān)費用付清后,向申請人發(fā)出正式受理通知,向檢測機構(gòu)發(fā)出檢測任務(wù)書,樣品測試正式開始。
第四步:樣品檢測
企業(yè)在型式試驗階段應(yīng)作的工作為:送試驗樣品、需要的零部件及技術(shù)資料,了解試驗進度,如果出現(xiàn)不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改。
樣品測試結(jié)束后,檢測機構(gòu)填寫樣品測試結(jié)果通知。
檢測機構(gòu)還將試驗報告等資料傳送至認(rèn)證機構(gòu)。
第五步:工廠審查
對于需要進行工廠審查的申請,檢測機構(gòu)組織進行工廠審查。
工廠檢查的前期準(zhǔn)備包括:與認(rèn)證機構(gòu)商定工廠檢查的日期和人員;按照工廠檢查的要求準(zhǔn)備好文件和記錄;在工廠檢查時安排生產(chǎn)線開動。
企業(yè)要嚴(yán)格按照工廠檢查的要求配合工廠檢查組的工作。根據(jù)確認(rèn)的不符合項和工廠檢查結(jié)論,盡快完成不符合項的整改。
第六步:合格評定
產(chǎn)品認(rèn)證工程師對各階段的結(jié)果進行收集整理后,進行初評。
合格評定人員對以上結(jié)果進行復(fù)評。
第七步:證書領(lǐng)取
認(rèn)證機構(gòu)主任簽發(fā)證書。
申請人打印領(lǐng)證憑條,到認(rèn)證機構(gòu)自取或要求寄送證書。
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無檢驗檢測服務(wù);認(rèn)證服務(wù)。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn))
深圳市訊標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)有限公司是一家依據(jù)ISO/IEC17025運行的第三方檢測機構(gòu)。我檢測中心在工業(yè)品、消費品、貿(mào)易保障及生命科學(xué)四大領(lǐng)域,提供有害物質(zhì)檢測,安規(guī)檢測,EMC檢測,環(huán)境安全檢測,電子電器產(chǎn)品可靠性與失效分析,材料可靠性與失效分析,金屬材料、非金屬材料分析,紡織品、鞋類、皮革檢測,玩具產(chǎn)品檢測,建材與輕工產(chǎn)品檢測,汽車整車及其零部件檢測,食品、藥品、化妝品、飼料及食品包裝和接觸材料檢測,驗貨與合規(guī)服務(wù),審核服務(wù),計量校準(zhǔn)...