FDA注冊(cè)有效期因產(chǎn)品類(lèi)別不同而有所差異，以下是具體情況：

食品類(lèi)

每?jī)赡赀M(jìn)行一次續(xù)期。所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國(guó)消費(fèi)的食品或食品原料的美國(guó)和非美國(guó)企業(yè)，需在偶數(shù)年的10 月 1 日至 12 月 31 日進(jìn)行注冊(cè)續(xù)期。

藥品類(lèi)

有效期為一年。所有生產(chǎn)預(yù)期用于疾病的診斷、治療、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠，需每年 10 月1 日至 12 月 31 日進(jìn)行續(xù)期申請(qǐng)。

醫(yī)療器械類(lèi)

有效期為一年。從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫(yī)療器械的企業(yè)，需每年 10 月 1日至 12 月 31 日進(jìn)行續(xù)期申請(qǐng) 。

激光輻射類(lèi)

有效期為一年。生產(chǎn)企業(yè)需每年 7月進(jìn)行續(xù)期申請(qǐng)。

化妝品類(lèi)

認(rèn)證成功后有效，但企業(yè)仍需持續(xù)關(guān)注法規(guī)變化并加強(qiáng)質(zhì)量管控。