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?電子產(chǎn)品 強(qiáng)制性3C認(rèn)證流程-國產(chǎn)一區(qū)日韓二區(qū),歐美|年輕的房子免費(fèi)

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電子產(chǎn)品       強(qiáng)制性3C認(rèn)證流程


電子產(chǎn)品CCC認(rèn)證

中國和世界各地的制造商都需要CCC認(rèn)證才能在中國市場上銷售產(chǎn)品,CCC認(rèn)證鼓勵中國消費(fèi)者的產(chǎn)品質(zhì)量和安全,廣泛的產(chǎn)品必須符合GB標(biāo)準(zhǔn)(與國際IEC標(biāo)準(zhǔn)相同或相似)和實(shí)施規(guī)則才有資格獲得CCC認(rèn)證。

負(fù)責(zé)組織為       質(zhì)檢總局(      質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局),      認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理局)和CQC(中國質(zhì)量認(rèn)證中心),CCAP(中國汽車產(chǎn)品認(rèn)證中心)等認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

中國強(qiáng)制認(rèn)證(CCC)

CCC是強(qiáng)制性的消費(fèi)電子驗(yàn)證流程,由中國執(zhí)行,是      法定的強(qiáng)制性安全認(rèn)證制度,是維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益,保護(hù)消費(fèi)者和財產(chǎn)安全的基本途徑。

CCC認(rèn)證,也稱3C認(rèn)證,是“中國強(qiáng)制認(rèn)證”的首字母縮寫,它于2002年5月1日生效,CCC認(rèn)證的主要特點(diǎn)是中國出版的統(tǒng)一目錄,使用      標(biāo)準(zhǔn),技術(shù)法規(guī)和實(shí)施程序,制定統(tǒng)一標(biāo)識并包括費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)。

受CCC認(rèn)證的產(chǎn)品分為20類,包括:電線和電線,小功率電機(jī),家用電器,汽車,音視頻設(shè)備,信息技術(shù)設(shè)備,電信終端設(shè)備,摩托車,安全眼鏡,照明設(shè)備等。

電子產(chǎn)品CCC認(rèn)證標(biāo)志

必須在標(biāo)簽上以中文清楚且不可磨滅地顯示以下信息:

(1)產(chǎn)品名稱,型號

(2)產(chǎn)品規(guī)格:電壓,輸入/輸出電流等

(3)制造商的名稱或注冊商標(biāo)

(4)CCC標(biāo)志

(5)發(fā)源地

CCC認(rèn)證流程涵蓋以下六個階段:

(1)接受申請并發(fā)布申請?zhí)柡拖嚓P(guān)信息

(2)型式試驗(yàn)

(3)工廠檢查

(4)評估認(rèn)證結(jié)果和認(rèn)證批準(zhǔn)

(5)后續(xù)檢查

辦理3C認(rèn)證需要注意哪些:

辦理3C認(rèn)證尤其是初次辦理,還是建議找專業(yè)的咨詢公司辦理,3C認(rèn)證流程復(fù)雜(涉及申請、測試、驗(yàn)廠等環(huán)節(jié)),涉及到的辦事單位多(申請要向北京CQC總部申請,測試是在地方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,驗(yàn)廠又需要聯(lián)系地方的CQC分中心),文件要求多(申請和測試需要提交的專業(yè)文件就有二十幾份),綜合所述,3C認(rèn)證沒有較高的專業(yè)知識和協(xié)調(diào)資源,是很難辦的。

許多廠家沒做過3C認(rèn)證,但是做過ISO認(rèn)證,CE認(rèn)證等簡單的認(rèn)證,就以為辦3C認(rèn)證也是很簡單的,申請一下走個過場就能辦下來,這是非常錯誤的觀念,沒有專業(yè)知識、經(jīng)驗(yàn)和協(xié)調(diào)資源,貿(mào)然自己去申請,往往四處碰壁,得不償失。

更新時間
黃金會員
第7年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300MA5EFLEL99
法定代表人
陳影君
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、歐代、加拿大MDL、檢驗(yàn)檢驗(yàn)等一站式服務(wù)

經(jīng)營范圍

一般營項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測、環(huán)境測、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資力實(shí)業(yè)具體項(xiàng)目男行申報),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動)。

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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