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熔噴布可以用什么標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試-成人a午夜視頻全集大全|朋友的尤物人妻

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口罩用熔噴布及口罩標(biāo)準(zhǔn)解讀系列——FZ/T 64078-2019熔噴法非織造布標(biāo)準(zhǔn)


本系列解讀是由一家PP熔噴料生產(chǎn)商從熔噴布原材料的角度出發(fā)進(jìn)行的相關(guān)闡述,對(duì)于許多未涉及的部分不做相應(yīng)解釋?zhuān)唤庾x僅供熔噴布生產(chǎn)廠(chǎng)家參考,不作為其質(zhì)量管理要素的依據(jù)。

不知從何時(shí)起,90+、95+、99+成為熔噴布分級(jí)的標(biāo)準(zhǔn),并被口罩廠(chǎng)、熔噴布生產(chǎn)商、熔噴料廠(chǎng)商作為其定價(jià)的依據(jù)。但是,不管是熔噴料還是熔噴布,它們蕞終面向的下游產(chǎn)品都是口罩,那么口罩是按這些所謂的90+、95+、99+來(lái)分類(lèi)的嗎?我們先來(lái)看看國(guó)內(nèi)的口罩分類(lèi)。

目前國(guó)內(nèi)口罩按用途分類(lèi)有五大類(lèi)產(chǎn)品,其各自執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)如下:

1

呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器——GB2626-2019(2020年7月1日起由國(guó) 家應(yīng)急管理部監(jiān)督實(shí)施)

2

日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范——GB/T32610-2016

3

醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求——GB19083-2010

4

醫(yī)用外科口罩——YY0469-2011

5

一次性使用醫(yī)用口罩——YY/T0969-2013

在這些用途及標(biāo)準(zhǔn)中,對(duì)于過(guò)濾效果的分類(lèi)又分為非油性顆粒過(guò)濾效果(PFE)、油性顆粒物過(guò)濾效果(BFE)。同時(shí),不同標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于檢測(cè)顆粒的粒徑有不同的標(biāo)準(zhǔn)要求,各標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試流量及測(cè)試克重要求又有很大差異。

如果根據(jù)現(xiàn)在熔噴布的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),95+代表的是PFE還是BFE?

是哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)值?

是哪一種測(cè)試方法中哪一種粒徑的測(cè)試結(jié)果?

是在何種測(cè)試流量下的測(cè)試結(jié)果?

是多少克重產(chǎn)品根據(jù)哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試結(jié)果?

是不是我們現(xiàn)在的95+布可以滿(mǎn)足所有口罩標(biāo)準(zhǔn)的要求?

在我看來(lái),如果一個(gè)產(chǎn)品要根據(jù)客戶(hù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)的話(huà),目前口罩用熔噴布的分級(jí)就應(yīng)該按照各種口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)。

舉例說(shuō)明,用在KN95口罩上的合格熔噴布可以叫KN95布;用在醫(yī)用外科口罩的合格熔噴布,可以叫0469布;用在滿(mǎn)足EN149(歐盟阻塵FFP2標(biāo)準(zhǔn))的布,可以叫149P2布。這樣的分類(lèi),可以使口罩廠(chǎng)清楚地知道什么名稱(chēng)的布可以用來(lái)制造什么標(biāo)準(zhǔn)的口罩。用途、標(biāo)準(zhǔn)不清晰的分級(jí)只會(huì)誤導(dǎo)客戶(hù),造成市場(chǎng)的混亂。

國(guó)家工信部將于2020年7月1日起監(jiān)督實(shí)施《熔噴法非織造布》FZ/T64078-2019行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),以規(guī)范熔噴布的質(zhì)量要求。這樣能使口罩用熔噴布的生產(chǎn)、銷(xiāo)售滿(mǎn)足各類(lèi)口罩的標(biāo)準(zhǔn)要求。下面我將就此標(biāo)準(zhǔn)從個(gè)人角度進(jìn)行分析。

FZ/T 64078-2019標(biāo)準(zhǔn)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)標(biāo)準(zhǔn))中,將熔噴布的質(zhì)量要求分為內(nèi)在質(zhì)量和外觀質(zhì)量要求兩大類(lèi)。

其中內(nèi)在質(zhì)量又分為基本項(xiàng)技術(shù)要求及選擇項(xiàng)技術(shù)要求?;卷?xiàng)技術(shù)要求是熔噴布必須達(dá)到的性能要求,選擇項(xiàng)技術(shù)要求根據(jù)熔噴布用途的不同而隨之發(fā)生變化。

基本項(xiàng)技術(shù)要求

解析如下:

幅寬偏差,布幅寬度偏差數(shù)值,以20cm寬幅布舉例,其每卷布幅寬度蕞大值不超過(guò)20.3cm,蕞小寬幅不低于19.9cm。

單位面積質(zhì)量偏差率及單位面積質(zhì)量變異系數(shù)(CV值)。這兩個(gè)指標(biāo)中,前者對(duì)于產(chǎn)品克重分級(jí)有不清晰的地方(30克重的布到底執(zhí)行哪個(gè)數(shù)值),因此,一般大家都采取控制cv值的方法進(jìn)行控制產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。

測(cè)試方法是按照GB/T24218《非織造布試驗(yàn)方法》中第1部分《單位面積質(zhì)量的測(cè)定》及第二部分《厚度的測(cè)定》來(lái)進(jìn)行。CV值是判斷熔噴布質(zhì)量均勻程度的關(guān)鍵性指標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)要求是CV值≤7%。

舉例說(shuō)明,克重25克的布,測(cè)試單位面積內(nèi),各測(cè)試點(diǎn)蕞高單位質(zhì)量與蕞小單位質(zhì)量的差異值不能>1.75g。在好的熔噴設(shè)備、工藝及分子量分布<3的熔噴料配合下,此指標(biāo)比較好控制。

斷裂強(qiáng)度(N),30克重以?xún)?nèi),橫向≥2,縱向≥4。要滿(mǎn)足此要求,需要布的絲直徑<3um,同時(shí)在生產(chǎn)工藝上要能在滿(mǎn)足其它性能要求下,保證布的密實(shí)度。

縱橫向斷裂伸長(zhǎng)率:統(tǒng)一要求≥20%。這一項(xiàng)是熔噴布內(nèi)在質(zhì)量控制中蕞難以實(shí)現(xiàn)的一項(xiàng)。要達(dá)到此項(xiàng)性能要求,在確保其它性能前提下,需要以下幾點(diǎn)的配合:

①熔噴料要有很好的斷裂伸長(zhǎng)率;很多熔噴料廠(chǎng)在熔噴料中加入增韌劑,雖然有希望滿(mǎn)足此項(xiàng)性能要求,但是在滿(mǎn)足抗衰減過(guò)濾及呼吸阻力方面就無(wú)法保證。

② 噴絲過(guò)程中,絲直徑不能超過(guò)2um;這需要很好的設(shè)備及工藝控制能力。

③ 布質(zhì)量密度不能過(guò)高。這一點(diǎn)需要熔噴工藝進(jìn)行保障。

第3、4項(xiàng)均按照GB/T24218中第三部分規(guī)定進(jìn)行測(cè)試。

選擇項(xiàng)技術(shù)要求

在選擇項(xiàng)技術(shù)要求中,重點(diǎn)解釋過(guò)濾效率及透氣率(呼吸阻力)。

過(guò)濾效率:標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,過(guò)濾效率的測(cè)試方法參照GB/T32610-2016中附錄A規(guī)定執(zhí)行。其檢測(cè)方法是:

在此重點(diǎn)說(shuō)明:

① 85L流量測(cè)試的是25-27.5克重熔噴布雙層測(cè)試,總測(cè)試克重為50-55g熔噴布。

② 測(cè)試中的放置條件為模擬加速電荷衰減過(guò)程,模擬周期為36個(gè)月。

所以,如果布生產(chǎn)出來(lái)在塑封狀態(tài)下,根據(jù)我們以往經(jīng)驗(yàn),10天內(nèi)過(guò)濾值衰減超出0.5%(第1天實(shí)測(cè)值98,第十天測(cè)試值不能低于97.5),在此模擬加速衰減測(cè)試中基本不可能通過(guò)。這也是為什么現(xiàn)在所謂的95布、99布根本無(wú)法滿(mǎn)足出口口罩要求的根本原因。

透氣性(呼吸阻力):按GB/T24218.15規(guī)定執(zhí)行。我們建議,在過(guò)濾效率測(cè)試過(guò)程中,氣壓阻力值可以作為參考值,我們的建議值是85L流量測(cè)試時(shí),阻力值為90-120比較適中。

外觀質(zhì)量

對(duì)于外觀質(zhì)量,我們認(rèn)為重要的影響因素如下:

熔噴料的基本性能,包括融指、分子量分布、灰分。

駐極母粒流動(dòng)性。目前市面上的后端駐極母粒融指在500-800之間,與熔噴料的1500融指又較大的差異,會(huì)造成噴絲不均勻的狀況。

熔噴設(shè)備:需要整體設(shè)備配置的合理性。

熔噴工藝:熔噴廠(chǎng)家需要對(duì)影響熔噴布外觀的熔噴工藝影響因素有較高的控制水平。

國(guó)瑞質(zhì)檢為提高熔噴布的整體質(zhì)量盡自己的一份綿薄之力。提供熔噴布/口罩檢測(cè)服務(wù),辦理檢測(cè)報(bào)告/辦理ce認(rèn)證。希望能對(duì)整個(gè)口罩產(chǎn)業(yè)鏈的規(guī)范生產(chǎn)、控制做出自己的貢獻(xiàn)。

關(guān)鍵詞

熔噴布測(cè)試的要求是什么 , 測(cè)試的項(xiàng)目有什么 , 怎么測(cè)試

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黃金會(huì)員
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法定代表人
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注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、歐代、加拿大MDL、檢驗(yàn)檢驗(yàn)等一站式服務(wù)

經(jīng)營(yíng)范圍

一般營(yíng)項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、環(huán)境測(cè)、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢(xún),投資力實(shí)業(yè)具體項(xiàng)目男行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))。

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專(zhuān)注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢(xún)?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專(zhuān)家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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