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醫(yī)療相關(guān)企業(yè)ISO13485體系如何申請(qǐng)辦理-國(guó)產(chǎn)精品大全國(guó)產(chǎn)精品-國(guó)產(chǎn)精品永久免費(fèi)視頻

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主要包括以下幾個(gè)階段:

步:合同申請(qǐng)

第二步:文件審核

第三步: 階段現(xiàn)場(chǎng)審核

第四步:第二階段現(xiàn)場(chǎng)審核

第五步:頒發(fā)有效期三年的管理體系認(rèn)證證書(shū)

第六步:頒證后的監(jiān)督審核



ISO13485標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)內(nèi)容

以法規(guī)要求為主線,強(qiáng)化了企業(yè)滿足法規(guī)要求的主體責(zé)任;

基于風(fēng)險(xiǎn)的方法管理過(guò)程,強(qiáng)化組織應(yīng)將基于風(fēng)險(xiǎn)的方法應(yīng)用于控制質(zhì)量管理體系所需的適當(dāng)過(guò)程;

重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)與監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通和報(bào)告的要求;

在ISO9001的基礎(chǔ)上,更加強(qiáng)調(diào)形成文件的要求和記錄的要求。



適用企業(yè)類型

ISO13485認(rèn)證主要涉及的組織類型包括:醫(yī)療器械設(shè)計(jì)和制造商、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)商、醫(yī)療器械服務(wù)提供方、醫(yī)療器械軟硬件開(kāi)發(fā)商以及醫(yī)療器械零部件/材料供應(yīng)商。



ISO13485認(rèn)證所使用的相關(guān)產(chǎn)品范圍

ISO13485認(rèn)證涉及的相關(guān)產(chǎn)品分為7個(gè)技術(shù)領(lǐng)域:

1、非有源醫(yī)療設(shè)備

2、有源(非植入)醫(yī)療器械

3、有源(植入)醫(yī)療器械

4、體外診斷醫(yī)療器械

5、對(duì)醫(yī)療器械的滅菌方法

6、包含/使用特定物質(zhì)/技術(shù)的醫(yī)療器械

7、醫(yī)療器械有關(guān)服務(wù)


關(guān)鍵詞

ISO13485 , ISO13485認(rèn)證 , ISO13485體系 , ISO13485醫(yī)療體系

更新時(shí)間
皇冠會(huì)員
第4年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300357872960Q
成立日期
2002年03月20日
法定代表人
陳文勇

主營(yíng)產(chǎn)品

UN38.3,CE,FCC,ROHS,質(zhì)檢報(bào)告, UL報(bào)告認(rèn)證,CCC認(rèn)證,ISO9001,ISO14001

經(jīng)營(yíng)范圍

電子電器、通信產(chǎn)品、汽車(chē)配件、電線電纜、玩具及兒童用品、儀器儀表的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)、檢測(cè)技術(shù)咨詢與技術(shù)開(kāi)發(fā)與銷(xiāo)售、產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)咨詢;國(guó)內(nèi)貿(mào)易、貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(法律、行政法規(guī)或者國(guó)務(wù)院決定禁止和規(guī)定在登記前須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目除外)

公司簡(jiǎn)介

深圳市萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗(yàn)中心(WJT)為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領(lǐng)域公共檢測(cè)、鑒定、驗(yàn)貨及認(rèn)證服務(wù)平臺(tái),幫助企業(yè)應(yīng)對(duì)全球各種技術(shù)貿(mào)易壁壘,提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),滿足其對(duì)品質(zhì)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。覆蓋無(wú)線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術(shù)設(shè)備、家用電器、燈具照明,兒童玩具,電池、醫(yī)療保健等多個(gè)行業(yè);提供安規(guī)LVD檢測(cè),電磁兼容EMC檢測(cè),無(wú)線射頻RF檢測(cè),有害物質(zhì)ROHS化學(xué)檢測(cè),可靠性檢測(cè),認(rèn)證與培訓(xùn),貨物適運(yùn)鑒定等多項(xiàng)綜合檢...

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檢測(cè)認(rèn)證授權(quán)
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2027.11.01
到期時(shí)間:
2031年03月18日
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