9-芴酮99.9%相關(guān)內(nèi)容

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9-芴和9-芴酮作為芴的下游產(chǎn)品， 具有更高的應(yīng)用價(jià)值。 本課題采用反應(yīng)–分離耦合法，將芴羥化為 9-芴或氧化為 9-芴酮， 利用菲與9-芴或 9-芴酮的溶解性差異，實(shí)現(xiàn)蒽渣中菲的提取分離。 其中， 芴一步法羥化合成 9-芴的反應(yīng)中，采用的傳統(tǒng)催化劑為有機(jī)強(qiáng)堿，9-芴酮99.9%， 9-芴的選擇性較低， 易生成脫水產(chǎn)物和二取代產(chǎn)物， 同時(shí)會(huì)產(chǎn)生堿性廢液。芴空氣液相氧化合成 9-芴酮的收率和選擇性都很高， 但由于菲與 9-芴酮的極性差異較小， 前期的分離效果不佳。 因此，9-芴的可控合成及 9-芴酮與菲的分離是研究的關(guān)鍵。

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芴與芴酮價(jià)格便宜、 易得、 毒性小。芴與芴酮共熔點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)過(guò)程體現(xiàn)了認(rèn)真觀察、 思考實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的重要性。 芴與芴酮的共熔點(diǎn)測(cè)定實(shí)驗(yàn)的操作步驟中涵蓋了固體化合物的重結(jié)晶操作、混合物試樣配制、 熔點(diǎn)測(cè)定、 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理等多項(xiàng)基本技能訓(xùn)練內(nèi)容。 本實(shí)驗(yàn)?zāi)芘囵B(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)、 認(rèn)真的科學(xué)態(tài)度。

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碳酸鹽催化芴一步法合成 9-芴用于蒽渣中菲的提取分離

以二亞砜（DMSO） 或 N，N-二甲酰胺和乙醇的混合液為溶劑，碳酸鹽為催化劑， 芴一步法羥化合成9-芴。 考察了乙醇的加入量、 碳酸鹽種類、反應(yīng)溫度、 反應(yīng)時(shí)間、 物料配比及無(wú)機(jī)鹽等對(duì)產(chǎn)物分布的影響。 以 DMSO + 10%乙醇

或純?yōu)槿軇?，n(芴): n(甲醛): n(碳酸鉀) = 1: 1: 0.2 時(shí)， 在 13o C 下反應(yīng) 15 min， 9-芴的收率約為25%， 選擇性大于 82%。 乙醇的加入能促進(jìn)脫水產(chǎn)物的生成， 無(wú)機(jī)鹽CaCl 2 和 ZnCl 2能抑制副反應(yīng)。

用液固比 0.8:1 的對(duì)蒽渣進(jìn)行預(yù)處理，9-芴酮99.9%批發(fā)價(jià)格， 獲得含量約為 70%菲和芴富集物， 質(zhì)量比接近 4: 1。 以質(zhì)量比 4: 1的菲和芴混合物為原料， 單次反應(yīng) 9-芴的收率較低，菲不參與反應(yīng)但會(huì)影響傳質(zhì)過(guò)程。 經(jīng) 5 次循環(huán)反應(yīng)后，菲的收率和純度分別為97.61%和 93.22%； 9-芴總收率為 66.53%， 平均純度為 94.96%。以預(yù)處理過(guò)的蒽渣為原料，一次反應(yīng)后 9-芴的收率為 8.32%， 難以分離。

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