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純蒸汽取樣器,風冷型純蒸汽取樣器,純蒸汽智能取樣器-激情影院免費看。|中文日韓亞洲歐美字幕メイリン モデルコレクション メイ

報價
¥100.00元每臺
聯(lián)系手機
15156683480
型號
SW6000
產(chǎn)地
安徽合肥
功能
純蒸汽冷凝水取樣

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  傳統(tǒng)的純蒸汽取樣器通常采用人工水冷的方式操作,需要通過加水換水不斷冷卻的方式,操作過程較為繁瑣,設備笨重。而風冷型全自動智能純蒸汽取樣器則可以通過預設程序自動完成取樣操作,提高了取樣的效率和方便性。

  采用風冷技術,用于純蒸汽冷凝水取樣,設備操作簡單,快接到管路,設備小巧輕便,取樣簡單易于操作,長時間取樣或者換點轉移都非常方便,節(jié)省時間。無需外接冷卻水,省時省力,使用過程安全。本設備主要用于純蒸汽的冷凝取樣,通過空氣換熱將不銹鋼導管中的蒸汽進行降溫,使其凝結成水,通過檢驗冷凝水的水質成分,確認純蒸汽是否符合檢測標準。本產(chǎn)品適用于生物、制藥等領域純蒸汽滅菌系統(tǒng)的蒸汽取樣。

注射用水標準

1.注射用水:為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。應符合內(nèi)毒素試驗的要求。(GB2010版藥典二部500頁)

2.注射用水的質量標準在中國藥典中有嚴格規(guī)定,其控制的項目如下:

性狀:注射用水應無臭、無味、無色澄清的液體。

PH值:應為5.0~7.0。

氨:依法檢查,應符合規(guī)定(0.00002%)。

細菌內(nèi)毒素:依法檢查,沒1ml中含細菌內(nèi)毒素量不得超過0.5EU。

氨化物、硫酸鹽與蓋鹽:依法檢查,不得發(fā)生渾濁。

硫酸鹽與亞硝酸鹽:依法檢查,不得呈粉紅色。

二氧化碳:依法檢查煮沸10分鐘,粉紅色不得完全消失

產(chǎn)品特點

采用整體干式在線滅菌設計,設備本身不得添加冷卻液,避免熱交換導致的管內(nèi)溫度低于蒸汽溫度,影響滅菌效果。

在線滅菌時F0值到15,提示滅菌結束,聲光報警

設備主體部分采用304不銹鋼,純蒸汽不銹鋼進汽管:內(nèi)層為PTFE,外層為304波紋不銹鋼編織管。耐高溫、高壓、腐蝕以及耐酸堿。接口材質316L快接接口。

出液口材質316L不銹鋼,可拆卸、更換。

取樣過程連續(xù)、穩(wěn)定,不受其他因素影響,取樣速率約200ml/min。

充電不超過3小時,一次充滿電,可連續(xù)取樣4-6小時以上。

設備配有儀器防護箱,便于運輸,也確保在存放過程中不受污染。

產(chǎn)品介紹:

  1、自動風冷式:通過自然空氣循環(huán)冷卻,操作簡單、高效,省去外接冷媒的麻煩。

  2、在線滅菌:內(nèi)置自動滅菌程序,F(xiàn)0值≥15,滅菌完成自動報警提醒。

  3、取樣高效:取樣高效,速度達200ml/min,長時間連續(xù)取樣,效率不衰減。

  4、操作便攜:整機重量8.5kg,輕巧,便于攜帶、省時省力,配用防護箱。

  5、一鍵吹掃:取樣完成后,一鍵吹空管路,防止水汽殘留,利于存放。

  6、超長續(xù)航:超大電池容量,續(xù)航時間長達4-6小時,提高工作效率。

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關鍵詞

純蒸汽取樣器 , 風冷型純蒸汽取樣器 , 純蒸汽智能取樣器

更新時間
統(tǒng)一社會信用代碼
91340100MA2RB4F95D
成立日期
2017年11月30日
法定代表人
尹玉龍
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

溫度驗證儀,溫度驗證系統(tǒng),純蒸汽質量檢測儀,全自動純蒸汽取樣器,溫濕度記錄儀,pcr儀校準裝置,溫濕度巡檢儀

經(jīng)營范圍

實驗室檢測儀器及耗材研發(fā)及銷售;電子產(chǎn)品研發(fā)與銷售;儀器、儀表技術服務與轉讓;實驗柜臺、教學設備、二類醫(yī)療器械、化工產(chǎn)品及化學試劑(除危險品)、服裝、皮具、農(nóng)產(chǎn)品、辦公家具、勞務用品、日用百貨、工藝禮品、包裝材料、建筑裝潢材料、電力器材、安防器材的銷售;網(wǎng)絡推廣;水質、土壤、農(nóng)產(chǎn)品、肥料、化妝品、食品添加劑、食品的檢測、技術研發(fā)及咨詢;水處理設備、環(huán)保設備銷

公司簡介

坐落于全國四大科教城市之一,素有創(chuàng)新高地之稱的省會合肥,公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的綜合性公司,專業(yè)從事高精度檢測、驗證等儀器設備及相關技術咨詢服務。公司自成立以來,始終秉承“誠信為本、品質至上”的經(jīng)營理念,以“顧客第一”為服務宗旨,擁有專業(yè)、全面的技術能力以及高效快捷的售后服務,公司提供蒸汽品質檢測儀、智能蒸汽取樣器、溫度驗證設備、無線驗證儀、溫濕度記錄儀、環(huán)境在線監(jiān)測等產(chǎn)品,滿足GMP認證、FDA以及USP等國際要求,為生物制藥...

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