抑菌作用：抑制微生物生長和繁殖的作用稱為抑菌作用殺菌：殺死微生物、營養(yǎng)物質(zhì)和繁殖體的效果稱為條紋菌。
抗菌：抑菌和殺菌技術(shù)作用的總稱為具有抗菌
抗菌金屬材料：具有抗菌活性的金屬材料稱為抗菌金屬材料。
抗菌金屬材料產(chǎn)品分類
按抗菌性能可分為以下三種不同類型：
a）抗細菌型；b）抗霉菌型
c）抗細菌和霉菌型。
抗菌和抗真菌藥物的試驗方法和分類
抗菌和抗真菌材料的試驗方法以及抗菌和抗真菌材料的分類應(yīng)遵循JSZ2801-2000行。
殺菌技術(shù)方法：干熱殺菌、高壓產(chǎn)生蒸汽進行殺菌、火焰殺菌

菌種準備
移植無菌菌株，必要時使用安全設(shè)備。一方面持有斜面培養(yǎng)基和儲存菌株另一方面為移植做準備，握住鉑金環(huán)的手柄，用這只手拔出棉塞，然后用火焰測試試管和白金圈進行嚴格消毒，用白金圈的頂端粘濃縮水到新的斜面實驗培養(yǎng)基上并冷卻它，用白金環(huán)從培養(yǎng)基表面挖出部分細菌，放在新的傾斜培養(yǎng)基上，形成條狀。
火焰被重新消毒，棉塞仍然完好無損。消毒鉑環(huán)和接種和文化24-在35加/-1攝氏度48小時后，在5-10℃條件下貯存1個月，培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)移量不能超過10倍，從原菌種管理部門計算。此外，當(dāng)后一次移植超過一個月或是更多，以下進行移植技術(shù)不能被使用

細菌移轉(zhuǎn)
備注2：如圖1所示，用白金圈的技術(shù)插入一個濃縮處理水中，后分散進行菌種，使用白金圈拉直向頂部傾斜，將鉑金戒指再次插入濃縮水中，將鋸齒拉到頂部
備注：菌種的保存符合企業(yè)相關(guān)行業(yè)協(xié)會管理規(guī)定。菌種獲取的機構(gòu)發(fā)展必須是國際菌種保藏中心日本品系保存協(xié)會（WFCC）或日本品系保存協(xié)會（JSCC）的成員
測試：
細菌無菌處理，注意儀器、人員和作業(yè)環(huán)境的無菌處理，必要時使用無菌箱。
細菌培養(yǎng)、試紙條的制備、試紙條的清洗、試紙條的制備、試紙條的載體、試紙條的接種物培養(yǎng)、細菌洗滌液的洗脫、活細胞瓊脂平板培養(yǎng)法的計算測試結(jié)果：
測試有效性條件的確定
當(dāng)如下三個重要條件都得到充分滿足時，這個系統(tǒng)測試判定有效，除了所有工作條件都滿足才判定該實驗有效，否則重做
1）如以下公式用于計算未經(jīng)處理的試片在接種后立即進行測試的活細胞對數(shù)。
（Lmax-Lmin）/（Mean）s02
Lmax大作用活性研究細胞對數(shù)值
Lmin的小活動單元對數(shù)
平均三個具有平均細胞值值的測試片
2）接種后立即測試未經(jīng)處理的試紙的活細胞數(shù)量為1.04.0*105

3）細菌培養(yǎng)24小時后，所有三個未處理試樣的活細胞數(shù)不小于1.0*103。
如果是簿膜使用在一些未處理的產(chǎn)品上時，3片測試類型片在2小時后活細胞數(shù)不能明顯少于0*104
B檢測有效時，根據(jù)公式計算抗菌活性值，小數(shù)點后第二位保留一位，小數(shù)點后第二位保留四位舍五入。

R=l0g（B/A）-l0g（C/A）=l0g（B/C）
式中：R：抗菌活性值
A：無抗菌材料加工試驗片接種后直接可以得到的活性研究細胞數(shù)平均值B：接種非抗菌炮制試驗片24小時后獲得的平均活性細胞數(shù)。
C：抗菌處理測試片劑接種后24小時放置獲得的平均活性細胞數(shù)量抗菌和抗霉特性的評價
抗細菌性能
抗菌率達到級（1≥99%）的抗菌金屬材料，可報告較強的抗菌效果；抗菌率符合ii級（90%≤
II<99%=的抗菌金屬結(jié)構(gòu)材料我們可以發(fā)展報告有抗細菌作用抗霉菌性能
模具0級抗菌金屬材料可報具有較強的抗霉效果；模具1級抗菌金屬材料可以報道有抗真菌作用。