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食品農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告怎么辦理

 

  1、委托人到我所業(yè)務(wù)大廳辦理委托檢驗(yàn)業(yè)務(wù);

  2、大廳業(yè)務(wù)接待人員了解委托人檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)要求,察看樣品的狀態(tài),決定是否符合受理?xiàng)l件或具備承接能力。必要時(shí),邀請(qǐng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員參與接待洽談。

  3、可以受理的委托檢驗(yàn)業(yè)務(wù),由委托人填寫(xiě)本所綜合業(yè)務(wù)書(shū),明確產(chǎn)品的有關(guān)信息、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)項(xiàng)目,商定完成時(shí)間,簽署姓名。

  4、業(yè)務(wù)接待人員對(duì)綜合業(yè)務(wù)書(shū)進(jìn)行合同評(píng)審,評(píng)審?fù)ㄟ^(guò)后簽署姓名,收下委托樣品,告知委托人交納預(yù)收費(fèi)用,綜合業(yè)務(wù)書(shū)“申請(qǐng)單位”聯(lián)交委托人。

  5、委托人交納預(yù)收。

  6、需要抽樣檢驗(yàn)的,由業(yè)務(wù)部給專(zhuān)業(yè)部室下達(dá)抽樣計(jì)劃,抽樣人員按要求抽取樣品。

  7、樣品管理員對(duì)樣品進(jìn)行驗(yàn)收、編號(hào)、登記、入庫(kù)。

  8、檢驗(yàn)人員按照綜合業(yè)務(wù)書(shū)的要求實(shí)施檢驗(yàn),編制檢驗(yàn)報(bào)告。

  9、相關(guān)質(zhì)量控制人員對(duì)報(bào)告進(jìn)行審核,本所負(fù)責(zé)人或授權(quán)簽字人簽發(fā)報(bào)告。

  10、報(bào)告發(fā)放人員通知委托人取檢驗(yàn)報(bào)告。

  11、委托人到我所業(yè)務(wù)大廳辦理費(fèi)用結(jié)算及領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告。

  12、委托人如對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告有異議,可以在領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告15天內(nèi)向本所提出異議。

  13、向本所提出的異議,由業(yè)務(wù)部受理,質(zhì)量技術(shù)部組織調(diào)查,受理部門(mén)在5個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)(要求復(fù)驗(yàn)時(shí)檢驗(yàn)周期除外)。

  13、非檢驗(yàn)消耗性樣品或委托人明示要求退樣的,委托人可以在異議期終止之后憑抽樣單據(jù)或綜合業(yè)務(wù)書(shū)領(lǐng)取樣品。

 ?。ㄈ┦召M(fèi)情況:按照《山東省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》收費(fèi)。

關(guān)鍵詞

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91440300MA5EFLEL99
成立日期
2018年09月02日
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

臨床試驗(yàn)研究、分析性能驗(yàn)證、法規(guī)注冊(cè)咨詢(xún)(如歐盟CE/美國(guó)FDA/澳洲TGA/英國(guó)MHRA等)、認(rèn)證咨詢(xún)、各國(guó)白名單注冊(cè)、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、自由銷(xiāo)售證書(shū)、國(guó)內(nèi)注冊(cè)檢驗(yàn)、體系輔導(dǎo)、法規(guī)培訓(xùn)、當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表等,提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)

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