膨潤土相關指標的測試方法

粒度的測定

 1.測定方法

稱取20克樣品(稱準至0.01克)于325目標準篩中,篩下鋪一層黑紙,以干燥毛刷,輕輕掃刷,直至黑紙上無可見白色粉粒為止,稱其未通過篩子樣品的重量。

2.計算

粒度%=   g - g1    x100

     式中：g——樣品重( g )； g1——未通過篩子的樣品重，( g )

注：取平行測試結果的算術平均值為測試結果，平行結果之差(％)不大于3

 水分的測定

      1.測定方法

用已恒重的扁形稱量瓶(或瓷甘鍋)，迅速稱取試樣2克(稱準至0．0002克)放在電烘箱內，打開瓶蓋在105℃—110℃溫度下干燥2小時，蓋上瓶蓋取出，冷卻15分鐘，迅速稱重，稱準到0.0002克。

 2.計算

 式中：g——樣品烘后的重量( g )； g1——試樣未烘的重量( g )

 白度分析

 在紙張、陶瓷、涂料等工業(yè)生產中，對產品或原料白度有一定要求，由于不同的觀察方法，將得出不同的結論。所以，就必須有一個合理的測定白度的統(tǒng)一方法。

白度就是在對光源性質、視角以及入射角度等明確規(guī)定的特定條件下，以氧化鎂為基準，相同的其平整表面對光的反射率，以百分數表示。

1.主要儀器設備和材料

sbd——l型數字白度儀

該儀器利用光電效應原理，采用雙光路數模轉換電路，測量試樣表面反射的幅射亮度與同一幅射條件下完全漫反射體的幅射亮度之比，達到“白度”測量的目

0.044mm標準篩

  2.操作方法

a 測定干燥白度，采用粉末狀試樣。將待測試樣放入烘箱，在l05—110℃干燥2小時，取出置于干燥器中冷卻至室溫。用

   0.044mm篩子篩分，篩下試樣供測試用。

b 將-0.044mm試樣盛入測量盒中，用玻璃板將表面壓平整，然后進行測試。

c 儀器按說明進行操作，先加熱15分鐘，再調零和校準，然后放上待測試樣進行白度測定。

3.計算

 w＝b457

式中：w——試樣的白度；b457——蘭光反射比

注：取平行測試結果的算術均值為測試結果，平行測試結果的差值不大于0.02g/ml

 堆密度的測定

 1.堆積密度測定儀

取一平底漏斗固定在支架上，100毫升的不銹鋼量筒位于漏斗中心下方，其間距離為30mm~50mm。

 2.測試步驟

在1min內使試樣經漏斗自由落入已知質量和容積的量筒中，試樣應高出量筒筒壁，用直尺刮去高出部分，準確稱量裝有試樣的量筒，至0.1g

 3.計算(以單位體積的質量g/ml表示)

x =     m

 式中：m——試樣的質量；v——量筒的體積

 膨脹容的測定

  1.主要儀器與試劑

a 帶塞量筒(100毫升，直徑約25毫米)

b 鹽酸溶液(1n)，取83毫升鹽酸加水稀釋至1000毫升，搖勻。

 2.操作步驟

 a 稱取1.000克試樣于加入30～40毫升水的100毫升帶塞量筒內，再加水至75毫升刻度處。

b 蓋緊塞子搖晃3分鐘，使試樣充分散開與水混勻，在光亮處觀察，無明顯顆粒團塊即可。

c 打開塞子，加入25毫升ln鹽酸溶液，再塞上塞子，搖晃1分鐘。

d 將量筒放置于不受振動的臺面上，靜置24小時，讀出沉淀物界面的刻度值，即為膨脹倍，以毫升／克樣表示。

 陽離子交換容量的測定

  1.主要儀器與試劑

a 離心機(400 r/min～10000r/min)，震蕩器，容量瓶（100ml、50 ml），三角瓶（250 ml），移液管，量筒，滴定管，滴

    管等。

b 無水乙醇（99%），氯化銨（分析純），氫氧化銨（分析純），氫氧化鈉（分析純），甲醛。

 2.試劑配制

0.1mol/l nh4cl + 70%(或50%)無水乙醇稱取5.35g nh4cl溶于270 ml蒸餾水中，再加入730ml無水乙醇，用氫氧化銨調ph值至7，搖勻。0.1mol/lnaoh溶液，稱取4.0g氫氧化鈉溶于1000ml蒸餾水中，并標定濃度。

 3.樣品處理

稱取蒙脫石樣品10g左右，用研缽磨并過150目篩，放入稱量瓶中，在烘箱中于95℃～100℃烘干4小時，取出放入干燥器內備用。

 4.分析步驟

稱取上述干樣品3.00g放入100ml離心管內，加入25ml50%乙醇溶液清洗可溶鹽類，在磁力攪拌器上攪拌5分鐘，取下進行離心分離，后棄去清液，并重復2次～3次。然后加入已配好的0.1mol/l nh4cl + 70%無水乙醇提取液25 ml，攪拌30分鐘，蓋緊橡皮塞，靜止過夜，使其充分交換。

次日離心分離，將清液移入100ml容量瓶中（切勿損失）。此代換過程連續(xù)重復三次（不再過夜），每次加25ml提取液，清液合并入上述100ml容量瓶內（離心管中銨質土棄去），搖勻。然后測交換總量。

 5.交換容量測定用甲醛法

取100ml容量瓶中的交換液25ml于250ml的三角瓶中，加熱煮沸，加入35%的中性甲醛（先用氫氧化鈉溶液調節(jié)ph值至7）8ml，滴入5滴（0.1%）酚酞指示劑搖勻，立即用0.1mol/l氫氧化鈉標準溶液滴定，溶液由無色變淺粉紅色，（穩(wěn)定30s不退色）即為終點，記下讀數v1。

吸取提取液（0.1mol/l nh4cl + 70%無水乙醇）25ml于250ml三角瓶中，按上述操作進行滴定，記下讀數v2。

6.計算

式中：cec——交換容量，mol/g； c(naoh) ——氫氧化鈉溶液濃度，mol/l；m——樣品質量，g；

            v滴 =25ml； v總 =100ml