1、外觀的測定
        目測。
        2、脫色率測定
       2.1 試劑和溶液
        燈用煤油（gb253）；
        建筑石油瀝青（gb494-65.30號甲）；
        標準無色類油；
        配制：稱取經105-110℃干燥之活性白土1000g置于5000ml燈用煤油中，充分攪拌15min后過濾于潔凈干燥之細口瓶中。取濾好的油液，以二次蒸餾水作空白，用72型光電分光光度計進行測定，油液的消光值應小于零或等于零，稱為標準無色燈油。
        瀝青燈油溶液。
        配制：取表面清潔的建筑石油瀝青，用小刀削去外表面，再切成絲狀。稱取0.78g（稱準至0.0002g）置于250ml燒杯中，加入少量標準無色燈油，在70-80℃水浴中攪拌溶解后，移入1000ml容量瓶中，用標準無色燈油稀釋至刻度，靜置24h，混勻。用72型光電分光光度計，（波長590nm）測其消光值在1.04-1.09之間，此油即為瀝青燈油溶液（簡稱試油）。
       2.2 測定步驟
        準確稱取樣品1.0000g，置于清潔干燥的100ml具塞三角瓶中，加入25.00ml試油，振蕩30min（準確至1min）取下，過濾于潔凈干燥的試管內（用定性中速濾紙）。用72型光電分光光度計（波長590nm）比色皿10mm測其消光值。
        脫色率（燈油瀝青法）x1（%）按式（1）計算：
                         x1＝(b－b1)/b*100                                             （1）
式中             b——脫色前試油之消光值；
                b1——脫色后試油之消光值。
        平行結果之差不大于0.5%。
        3、活性度的測定
       3.1 試劑和溶液
        氫氧化鈉（gb629）：化學純，c(naoh)＝0.1mol/l標準溶液；
        無水乙酸鈉（gb694）：化學純，c(na ch3coo)＝0.1mol/l乙酸鈉（稱取無水乙酸鈉41.02g，準確到0.01g，溶于蒸餾水，稀釋至5000ml）；
        酚酞（hgb3039）：化學純，1%酚酞指示液。
       3.2 測定步驟
        稱取20.0g樣品，置于250ml具塞三角瓶中，加100ml0.1mol/l乙酸鈉溶液，激烈振蕩15min。過濾之后移取濾液50ml于另一潔凈、干燥的錐形瓶中，加3滴酚酞指示劑，用0.1mol/lnaoh標準溶液滴定至呈現(xiàn)微紅色，在0.5min內不消失為終點。按同樣手續(xù)以蒸餾水代替乙酸鈉做空白試驗（本試驗應嚴格控制室溫在20-25℃）。
        活性度x2（ml/100g）按式（2）計算：
                          x2＝(v1－v2)*c*100                                           （2）
式中            v1——滴定試樣用去氫氧化鈉標準溶液體積，ml；
                v2——滴定空白試驗用去氫氧化鈉標準溶液體積，ml；
                 c——氫氧化鈉標準溶液摩爾濃度。
        平行結果之差不大于3。
        4、游離酸測定
       4.1 試劑和溶液
        酚酞（hgb3039）：化學純，1%酚酞指示液；氫氧化鈉（gb629）：化學純，c(naoh)＝0.02mol/l。
       4.2 測定步驟
        稱取1g樣品（稱準至0.0002g）于250ml燒杯內，加50ml蒸餾水，加熱煮沸3min，過濾于150ml具塞三角瓶中。以煮沸的蒸餾水洗滌燒杯和帶有濾紙漏斗4-5次，再將濾液煮沸，趕走co2氣，取下，將瓶塞塞緊，冷至室溫。加3滴酚酞指示劑，用0.02mol/l氫氧化鈉標準溶液滴定至呈微紅色，同時按同方法以蒸餾水做空白試驗。
        游離酸x3（%）按式（3）計算：
                          x3＝[c(v1－v2)*0.049]/m*100                                  （3）
式中             c——氫氧化鈉標準溶液的摩爾濃度；
                v1——滴定試樣消耗氫氧化鈉標準溶液體積，ml；
                v2——滴定空白試驗消耗氫氧化鈉標準體積，ml；
                 m——試樣質量，g；
             0.049——每毫摩爾naoh的克數(shù)。
        平行結果之差不大于0.04%。
        5、粒度測定
        稱取50g混合均勻的樣品（稱準至0.01g），于160目標準篩中過篩，在天平上稱取篩余物質量。
        粒度x4（%）按式（4）計算：
                          x4＝m1/m*100                                                （4）
式中             m1——篩余物質量，g；
                  m——試樣質量，g。
        平行結果之差不大于1%。
        6、水分測定
        用已恒重的稱量瓶迅速稱取試樣1g（稱準至0.0002g），在105-110℃溫度下干燥2h，蓋好瓶塞取出。放在干燥器內，冷卻15min，迅速稱量（稱準至0.0002g）。
        水分x5（%）按式（5）計算：
                          x5＝(m－m1)/m*100                                           （5）
式中             m1——干燥后樣品的質量，g；
                  m——未經干燥的樣品的質量，g。
        平行結果之差不大于0.3%。