巴拿馬政府于4月4日星期五在官方公報上正式發(fā)布了第6號行政令，對2021年10月13日頒布的第242號法律進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)制。該法律旨在允許并監(jiān)管及其衍生物在巴拿馬境內(nèi)的醫(yī)療、治療、獸醫(yī)、科學(xué)及研究用途，標(biāo)志著該國在醫(yī)療領(lǐng)域邁出了關(guān)鍵一步。

此次修訂后的法規(guī)明確了醫(yī)療產(chǎn)品的多樣化形態(tài)，包括藥片、膠囊、口服滴劑、加工花、吸入器、軟膏、乳霜、栓劑、透皮貼劑、提取物、酊劑、油劑以及作為藥物注冊的食用產(chǎn)品等。這些規(guī)定旨在為患有各種疾病條件的患者提供替代治療方案，從而提升其生活質(zhì)量。

巴拿馬作為中美洲地區(qū)較早探索醫(yī)療合法化的國家之一，其政策動向?qū)朗袌鼍哂酗L(fēng)向標(biāo)意義。新法規(guī)不僅簡化了生產(chǎn)與分銷的操作流程，還修正了此前2022年9月1日第121號行政令中存在的矛盾之處，特別是在生產(chǎn)許可授權(quán)、社會責(zé)任計劃及運營監(jiān)控等方面進(jìn)行了優(yōu)化。這為投資者和從業(yè)者提供了更清晰的法律框架和更安全的商業(yè)環(huán)境。

隨著監(jiān)管框架的完善，巴拿馬正致力于推動相關(guān)醫(yī)學(xué)研究，促進(jìn)醫(yī)療知識的進(jìn)步，同時通過規(guī)范化的產(chǎn)業(yè)管理吸引投資，創(chuàng)造就業(yè)機會并推動經(jīng)濟增長。對于中國相關(guān)企業(yè)而言，關(guān)注巴拿馬等拉美國家在醫(yī)療領(lǐng)域的合規(guī)化進(jìn)程，有助于提前布局全球新興市場，探索跨境合作與產(chǎn)品出口的新機遇。