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錄音筆出口歐盟市場(chǎng)需要提供原材料ROHS認(rèn)證環(huán)保z認(rèn)證

錄音筆ROHS測(cè)試需要提交的資料:

1.完整填寫(xiě)申請(qǐng)表及保證書(shū),注明出報(bào)告種類(lèi)(中文或英文),并提供報(bào)告上相應(yīng)的中英文。

2.成品樣品兩個(gè),用于核對(duì)報(bào)告。

3.零部件測(cè)試報(bào)告和整機(jī)測(cè)試報(bào)告;

4.提供產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告一覽表。

5.材料清單(BOM)。

6.成品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單剖視圖(建議提供,以便核對(duì))。

7、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或規(guī)格性能描述,產(chǎn)品質(zhì)量控制圖(如有)

8、整機(jī)RoHS符合性聲明(DoC)。

錄音筆ROHS認(rèn)證-無(wú)遮無(wú)擋三級(jí)動(dòng)態(tài)圖|在教室脫了衣服趴下調(diào)教メイリン モデルコレクション メ主要測(cè)試鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、PBB、PBDE和鄰苯4P ,10項(xiàng)有害物質(zhì)


關(guān)鍵詞

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更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第8年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5D96KA2F
法定代表人
陳影君
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

臨床試驗(yàn)研究、分析性能驗(yàn)證、法規(guī)注冊(cè)咨詢(如歐盟CE/美國(guó)FDA/澳洲TGA/英國(guó)MHRA等)、認(rèn)證咨詢、各國(guó)白名單注冊(cè)、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、自由銷(xiāo)售證書(shū)、國(guó)內(nèi)注冊(cè)檢驗(yàn)、體系輔導(dǎo)、法規(guī)培訓(xùn)、當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表等,提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專(zhuān)注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專(zhuān)家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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