《通知》提出，當(dāng)醫(yī)用防護(hù)服不足時(shí)，可使用緊急醫(yī)用物資防護(hù)服。緊急醫(yī)用物資防護(hù)服應(yīng)符合歐盟醫(yī)用防護(hù)服EN14126標(biāo)準(zhǔn)（其中液體阻隔等級(jí)在2級(jí)以上）并取得歐盟CE認(rèn)證，或液體致密型防護(hù)服（type3，符合EN14605標(biāo)準(zhǔn)）、噴霧致密型防護(hù)服（type4，符合EN14605標(biāo)準(zhǔn)）、防固態(tài)顆粒物防護(hù)服（type5，符合ISO13982-1&2標(biāo)準(zhǔn)）。緊急醫(yī)用物資防護(hù)服僅用于隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房），不能用于隔離重癥監(jiān)護(hù)病區(qū)（房）等有嚴(yán)格微生物指標(biāo)控制的場(chǎng)所。請(qǐng)各地組織衛(wèi)生健康部門指導(dǎo)醫(yī)院、疾控等單位規(guī)范合理使用緊急醫(yī)用物資防護(hù)服。

　　美國(guó)是世界上先采用手術(shù)衣及鋪單規(guī)范的國(guó)度，美國(guó)職業(yè)平安及安康管理委員會(huì)（OSHA）在1991年宣布規(guī)則依據(jù)OSHA實(shí)現(xiàn)預(yù)訂的防護(hù)規(guī)則要求，美國(guó)醫(yī)療器械促進(jìn)會(huì)（AAMI）將手術(shù)衣資料的防護(hù)功能分爲(wèi)四級(jí)：

　　一級(jí)（Level1）:用于液體表露、放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)低，手術(shù)衣遭到壓力小如下：眼部手術(shù)操作、乳房切除及皮膚活體反省等手術(shù)或操作。

　　二級(jí)（Level2）:用于大批液體表露，低放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)手術(shù)衣發(fā)生的壓力較低如疝氣修復(fù)、扁桃腺手術(shù)及血管造影術(shù)等相似手術(shù)或操作。該級(jí)別手術(shù)衣必需經(jīng)過(guò)抗浸透防水實(shí)驗(yàn)及靜水壓實(shí)驗(yàn)兩項(xiàng)測(cè)試。

　　三級(jí)（Level3）:手術(shù)衣用于中等液體表露，放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)手術(shù)衣發(fā)生的壓力較高，如肩關(guān)節(jié)鏡、前列腺電切術(shù)及乳房切除術(shù)等相似手術(shù)及操作。該級(jí)別手術(shù)衣對(duì)滲水量及靜電壓實(shí)驗(yàn)有更高的目標(biāo)要求。

　　四級(jí)（Level4）:則用于少量液體表露，高放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)手術(shù)衣發(fā)生的壓力很高，如髖關(guān)節(jié)置換、剖腹產(chǎn)、心血管手術(shù)及一切內(nèi)科醫(yī)熟手會(huì)進(jìn)入病人體內(nèi)的手術(shù)及操作。該級(jí)別則要求手術(shù)后必需經(jīng)過(guò)血液浸透的測(cè)試。

　　Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防靜電的五防功用，根絕病人血液、體液滲透手術(shù)衣而感染手術(shù)醫(yī)生、護(hù)士；透氣性好，穿著舒適笨重；不發(fā)生脫絮，增加手術(shù)室傷口感染幾率，增加手術(shù)室通風(fēng)設(shè)備維護(hù)費(fèi)用；醫(yī)院罕見(jiàn)致病菌的阻斷率可達(dá)100，具有阻菌功用。各項(xiàng)功能要求均超越歐美規(guī)范和中國(guó)相關(guān)系列規(guī)范(YY/T)。

　　歐盟國(guó)度也經(jīng)過(guò)并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點(diǎn)大綱（93/42EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲(wèi)歐盟國(guó)度強(qiáng)迫性法則，該法則將手術(shù)衣定義爲(wèi)醫(yī)療器械。相應(yīng)的手術(shù)衣商品規(guī)范爲(wèi)EN3795，該規(guī)范將手術(shù)衣分爲(wèi)規(guī)范型及初級(jí)型，在成品上跟美國(guó)規(guī)范一樣分爲(wèi)次要防護(hù)區(qū)域和主要防護(hù)區(qū)域，在測(cè)試目標(biāo)上以靜水壓以及干濕態(tài)細(xì)菌穿透測(cè)試作爲(wèi)阻隔功能的規(guī)范，以取代美國(guó)規(guī)范中的分解血液與微生物浸透測(cè)試。