化妝品FDA注冊分為三種：
化妝品工廠注冊：需要工廠資料就可以了。
化妝品產(chǎn)品注冊：需要化妝品的成分資料。（需要過去12個月在美國銷售1000美金，并且現(xiàn)在有在美國購買到的地址
工廠和產(chǎn)品同事注冊：工廠的資料和產(chǎn)品成分資料。

在美國，管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標簽法》（FPLA）和其它適用法規(guī)。

FDCA第801節(jié)授權美國食品和藥物管理局（FDA）檢驗通過美國海關進入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本，連同每次報關物品的發(fā)票提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關文件后，對進口產(chǎn)品的初檢是記錄復核。

通過對化妝品FDA認證進行記錄復核，將做出下列三項之一的決定：

本批放行

本批自動扣押

通過碼頭檢驗或取樣以進行檢驗

對于化妝品FDA認證，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗，以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容：

配料標簽、禁用配料 、英語標簽 、不準許使用的色素、法規(guī)要求的警示性說明 、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。

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例如，對于證明是摻假或存在誤導的化妝品，美國FDA可通過司法部撤除市場上的相應產(chǎn)品；為進一步阻止摻假或存在誤導的化妝品的運輸，美國FDA可要求聯(lián)邦地方法院對違規(guī)化妝品的生產(chǎn)商或分銷商發(fā)布限制令。此外，美國FDA可對不符合法律的化妝品進行沒收，并對違法者提起訴訟。美國FDA還可以檢查化妝品生產(chǎn)企業(yè)，確保化妝品的安全性以及是否存在FD&CAct或FPLA中規(guī)定的摻假或誤導行為