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什么是FCC認(rèn)證

美國(guó)要求可能導(dǎo)致電磁干擾的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),以降低電子設(shè)備之間的射頻(rf)干擾水平。在美國(guó)銷(xiāo)售的任何電子設(shè)備或設(shè)備都不得損害美國(guó)公眾的安全或干擾其他電子產(chǎn)品。

美國(guó)聯(lián)邦通信委員會(huì)(FCC)負(fù)責(zé)制定,執(zhí)行和實(shí)施國(guó)會(huì)在1934年通信法案和1996年電信法案中規(guī)定的法規(guī),美國(guó)聯(lián)邦政府是美國(guó)聯(lián)邦政府的一個(gè)機(jī)構(gòu),規(guī)范美國(guó)境內(nèi)所有形式的電信,電視,數(shù)碼相機(jī),藍(lán)牙,無(wú)線(xiàn)設(shè)備和廣泛的射頻電子設(shè)備。

FCC認(rèn)證流程

1.客戶(hù)提交申請(qǐng)表(提供空白申請(qǐng)表);

2.客戶(hù)與檢測(cè)方簽訂委托檢測(cè)合同;

3.送樣檢測(cè),并準(zhǔn)備電氣原理圖、外部/內(nèi)部照片、振蕩器電路框圖、用戶(hù)手冊(cè)銘牌標(biāo)識(shí)、工作原理說(shuō)明等(根據(jù)產(chǎn)品而異);

4.檢測(cè)合格后,如果是FCC VOC認(rèn)證,直接出具合格證書(shū)和報(bào)告,如果是FCCDOC或ID認(rèn)證,會(huì)將申請(qǐng)資料遞交給FCC授權(quán)的出證機(jī)構(gòu);

5.企業(yè)獲得FCC認(rèn)證后,即可在產(chǎn)品上使用FCC標(biāo)志。

新的FCC認(rèn)證流程

具體而言,這意味著FCC將不再承認(rèn)舊計(jì)劃下啟動(dòng)的程序,使用前DoC或驗(yàn)證程序在2018年11月2日之前批準(zhǔn)的設(shè)備已經(jīng)過(guò)批準(zhǔn),因此,沒(méi)有必要重新測(cè)試或應(yīng)用SDoC程序。

如果對(duì)先前使用DoC或2018年11月2日之后驗(yàn)證的設(shè)備進(jìn)行任何更改,則SDoC的程序適用于修改后的設(shè)備,F(xiàn)CC規(guī)則第15.101部分包含根據(jù)SDoC程序分類(lèi)的產(chǎn)品類(lèi)型列表。

辦理FCC認(rèn)證所需提交的資料

1.申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的生產(chǎn)廠(chǎng)商和申請(qǐng)認(rèn)證方的全稱(chēng)和詳細(xì)的聯(lián)系通信地址。

2.將提供給用戶(hù)的認(rèn)證產(chǎn)品的安裝和使用手冊(cè)的副本。

3.產(chǎn)品電氣原理圖及工作原理說(shuō)明。

4.有關(guān)產(chǎn)品的工作振蕩頻率表,表中應(yīng)列出信號(hào)的傳播路徑和相應(yīng)振蕩頻率。

5.其它一些需要說(shuō)明的產(chǎn)品特點(diǎn)。

備注說(shuō)明:

1.相關(guān)的文件資料需為中英文兩種。

2.為縮短認(rèn)證周期,提供的資料為電子文檔形式。

3.在認(rèn)證過(guò)程中,針對(duì)一些特殊情況,可能需要企業(yè)補(bǔ)交其它額外相關(guān)資料。

關(guān)鍵詞

FCC認(rèn)證流程 , FCC認(rèn)證

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黃金會(huì)員
第7年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5EFLEL99
法定代表人
陳影君
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、歐代、加拿大MDL、檢驗(yàn)檢驗(yàn)等一站式服務(wù)

經(jīng)營(yíng)范圍

一般營(yíng)項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、環(huán)境測(cè)、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢(xún),投資力實(shí)業(yè)具體項(xiàng)目男行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))。

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專(zhuān)注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢(xún)?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專(zhuān)家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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