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產(chǎn)品檢測報(bào)告的有效期


所屬分類:質(zhì)檢報(bào)告 

產(chǎn)品檢測報(bào)告的有效期

產(chǎn)品檢測一般分為兩類:

1.委托檢測:檢測樣品是委托方自行送檢,實(shí)驗(yàn)室只對來樣進(jìn)行檢測,因此檢測結(jié)論反應(yīng)的是送檢樣品的質(zhì)量屬性,檢測報(bào)告僅對送檢樣品有效。

2.監(jiān)督抽查:產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量法,對相關(guān)產(chǎn)品隨機(jī)進(jìn)行的抽查,監(jiān)督抽查不是全項(xiàng)目檢驗(yàn),因此檢驗(yàn)報(bào)告僅對產(chǎn)品所檢項(xiàng)目是否符合標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定,檢驗(yàn)報(bào)告所反映的是當(dāng)時(shí)產(chǎn)品質(zhì)量狀況,由于產(chǎn)品質(zhì)量可能隨著環(huán)境、時(shí)間等條件的變化而發(fā)生變化,理論上檢測報(bào)告的結(jié)論只能反應(yīng)檢測時(shí)的質(zhì)量特性,因此,檢測報(bào)告上不會標(biāo)注有效期。 

質(zhì)檢報(bào)告有效期是多久

一般檢測報(bào)告上會標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間;目前我國及國際上也都沒有規(guī)定檢測報(bào)告有效期。 

既然僅對來樣負(fù)責(zé),做檢測的吧重要性

1.有價(jià)值,雖然僅對來樣負(fù)責(zé),如果送樣具有代表性,能反應(yīng)同型號同批次的產(chǎn)品質(zhì)量情況,有助于企業(yè)控制產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 

2.質(zhì)量檢驗(yàn)是指借助于某種手段或方法來測定產(chǎn)品的一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性,然后把測定的結(jié)果同規(guī)定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,從而對產(chǎn)品做出合格或不合格判斷的活動。

3.質(zhì)量檢驗(yàn)的具體工作包括:度量、比較、判斷、處理。質(zhì)量檢驗(yàn)是質(zhì)量管理不可缺少的一項(xiàng)工作,

它要求企業(yè)必須具備三個(gè)方面的條件:

(1)足夠數(shù)量的合乎要求的檢驗(yàn)人員;

(2)可靠而完善的檢測手段;

(3)明確而清楚的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

四、既然沒有有效期,客戶要求定期更新報(bào)告合理嗎? 

    現(xiàn)實(shí)中確實(shí)有定期送樣檢測同類產(chǎn)品的要求,如前所屬,產(chǎn)品檢測報(bào)告僅反應(yīng)送樣檢測時(shí)的質(zhì)量特性,不能完全代表其它同類型產(chǎn)品的質(zhì)量狀況,另一方面,產(chǎn)品質(zhì)量跟材料供應(yīng)商、加工工藝、生產(chǎn)環(huán)境、工人等每個(gè)環(huán)節(jié)和條件都有關(guān)聯(lián),如果任何一個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生變化,都可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。

    質(zhì)檢報(bào)告是國內(nèi)銷售專用的報(bào)告,是除開CCC認(rèn)證和CQC認(rèn)證以外,一要求的,質(zhì)檢報(bào)告是網(wǎng)上商城和實(shí)體商場,電視購物,項(xiàng)目招標(biāo),工程驗(yàn)收等等銷售都需要用到的報(bào)告,一般質(zhì)檢報(bào)告測試的標(biāo)準(zhǔn)有很多,每種產(chǎn)品做質(zhì)檢報(bào)告測試的標(biāo)準(zhǔn)都是不一樣的。

關(guān)鍵詞

檢測報(bào)告 , 檢測報(bào)告的有效期

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第7年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300MA5EFLEL99
法定代表人
陳影君
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、歐代、加拿大MDL、檢驗(yàn)檢驗(yàn)等一站式服務(wù)

經(jīng)營范圍

一般營項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測、環(huán)境測、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資力實(shí)業(yè)具體項(xiàng)目男行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動)。

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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