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哪些產(chǎn)品能夠豁免EPA注冊(cè)：
- 物品用EPA注冊(cè)過的抗菌劑處理，抗菌劑在物品中不會(huì)引起任何公共健康安全，或許抗菌劑僅用于保護(hù)產(chǎn)品本身；
- 產(chǎn)品運(yùn)用Minimum risk清單在活性成分和輔料（慵懶成分），并且符合EPA規(guī)定的標(biāo)簽要求。
- 受FDA控制的人類藥品和獸藥當(dāng)然，有些農(nóng)藥產(chǎn)品，也是危險(xiǎn)品，必須滿意危險(xiǎn)品標(biāo)識(shí)的要求

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出口到美國(guó)的及消毒抑菌器具，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器設(shè)備在該方案里屬于裝置設(shè)備(RegulatedDevice)，這些產(chǎn)品的制造商也需要在EPA完成企業(yè)注冊(cè)，獲取EPA確立號(hào)（EstablishmentNumber），并提供首次出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告。下面主要介紹FIFRA關(guān)于設(shè)備裝置類的EPA注冊(cè)要求：

??裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：

??1.RegulatedDevices管控的裝置產(chǎn)品如：

??臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等

??2.EstablishmentRegistration制造商確立注冊(cè)：

??根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號(hào)，取得制造商注冊(cè)確立號(hào)（EstablishmentNumber）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè)，取得EPA注冊(cè)號(hào)

??3.出口報(bào)告（Report）遞交：

??獲取EPA頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成首次出口報(bào)告(InitialReport), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。

??此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：

???說明書對(duì)產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；

??? 標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號(hào)；

??? 產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section25(c)(3)的要求

??? 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等

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