醫(yī)療級(jí)POM Ultraform W 2320 003PRO可用于胰島素筆或粉末吸入器等設(shè)備的功能部件，也可用于插入式連接器或醫(yī)療器械手柄。

Ultraform? W 2320 003PRO聚甲醛（POM）共聚物

BASF Corporation

產(chǎn)品說明：

Ultraform W 2320 003 PRO can be used for functional parts indevices such as insulin pens or powder inhalers as well as for plugin connectors or medical device handles.

浙江昌宏塑膠專業(yè)代理醫(yī)療級(jí)POM、食品級(jí)POM原料，歡迎咨詢。

POM(醫(yī)療級(jí))德國巴斯夫W2320 003

Ultraform? W 2320 003 PRO 物性表

基本信息

特性	共聚物
用途	把手 連接器 藥物 醫(yī)療/護(hù)理用品
機(jī)構(gòu)評級(jí)	EC 1907/2006 (REACH)
RoHS 合規(guī)性	RoHS 合規(guī)
形式	粒子
加工方法	注射成型

物理性能額定值單位制測試方法

密度	1.40	g/cm3	ISO 1183
溶化體積流率（MVR） (190°C/2.16 kg)	25.0	cm3/10min	ISO 1133
吸水率			ISO 62
飽和, 23°C	0.80	%	ISO 62
平衡, 23°C, 50% RH	0.20	%	ISO 62

硬度額定值單位制測試方法

球壓硬度	145	MPa	ISO 2039-1

機(jī)械性能額定值單位制測試方法

拉伸模量 (23°C)	2800	MPa	ISO 527-2
拉伸應(yīng)力 (屈服, 23°C)	65.0	MPa	ISO 527-2
拉伸應(yīng)變 (屈服, 23°C)	7.5	%	ISO 527-2
標(biāo)稱拉伸斷裂應(yīng)變 (23°C)	24	%	ISO 527-2
拉伸蠕變模量 (1000 hr)	1350	MPa	ISO 899-1

沖擊性能額定值單位制測試方法

簡支梁缺口沖擊強(qiáng)度			ISO 179
-30°C	4.0	kJ/m2	ISO 179
23°C	5.0	kJ/m2	ISO 179
簡支梁無缺口沖擊強(qiáng)度			ISO 179
-30°C	150	kJ/m2	ISO 179
23°C	150	kJ/m2	ISO 179

熱性能額定值單位制測試方法

熱變形溫度 (1.8 MPa, 未退火)	100	°C	ISO 75-2/A
溶融溫度（DSC）	167	°C	ISO 3146
線形熱膨脹系數(shù) - 流動(dòng)	1.1E-4	cm/cm/°C

電氣性能額定值單位制測試方法

表面電阻率	1.0E+13	ohms	IEC 60093
體積電阻率	1.0E+15	ohms·cm	IEC 60093
介電常數(shù) (1MHz)	3.80		IEC 60250
耗散因數(shù) (1MHz)	5.0E-3		IEC 60250
漏電起痕指數(shù)	600	V	IEC 60112

注射額定值單位制

干燥溫度	80.0 到 110	°C
干燥時(shí)間	2.0 到 4.0	hr
建議的zui大水分含量	0.15	%
加工（熔體）溫度	190 到 230	°C
模具溫度	60.0 到 120	°C
注塑壓力	3.50 到 7.00	MPa

Ultraform? W2320 003 PRO