隨著國(guó)家鋼鐵工業(yè)的發(fā)展，微硅粉的產(chǎn)量也逐漸增多，但是并不代表市面上所有的微硅粉都具有各行業(yè)所需的規(guī)格指標(biāo)，曾經(jīng)微硅粉的市場(chǎng)上充斥著以次充好的現(xiàn)象。近些年來(lái)，國(guó)家對(duì)微硅粉的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了統(tǒng)一和更改。

　一、微硅粉國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

　　國(guó)家將原標(biāo)準(zhǔn)的部分指標(biāo)進(jìn)行了調(diào)整，對(duì)微硅粉的雜質(zhì)含量也進(jìn)行了嚴(yán)格的控制，具體對(duì)鈣鎂、鉀鈉和灼堿指標(biāo)進(jìn)行的調(diào)整，更有利于微硅粉PH值的控制，同時(shí)比表面積也統(tǒng)一為了≥15㎡/g，具體標(biāo)準(zhǔn)如下：

　　注：標(biāo)準(zhǔn)批組為每批20t。

　　二、二氧化硅含量檢測(cè)

　　
　　在挑選微硅粉的時(shí)候，只是對(duì)比微硅粉國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是不夠的，如果有條件的話，選取試樣進(jìn)行含量檢測(cè)是更加直接有效的方式，下面是二氧化硅含量檢測(cè)的一種方法，僅供參考。
　　

　　1、標(biāo)準(zhǔn)方式劑

　　
　　鹽酸：36%~38%；硫酸：95%~98%；氫氟酸：40%；無(wú)水碳酸鈉；動(dòng)物膠1%。
　　在檢測(cè)中用體積比表示試劑稀釋程度，比如鹽酸（1+2）表示：1份體積的濃鹽酸與2份體積的水相混合。
　　

　　2、檢測(cè)步驟

　　
　?。?）將試樣在105~110℃烘干；
　?。?）稱取0.5g試樣于預(yù)先放入3~4g無(wú)水碳酸鈉的鉑坩堝中攪拌均勻，送入預(yù)熱至800℃的高溫爐中，升溫至1000℃熔融30min（空白置于爐門(mén)處，到溫度后可先取出），坩堝取出后立即傾斜放置，冷卻；
　?。?）將坩堝置于250ml燒杯中，加入6~8ml冷的鹽酸（1+2），待熔塊脫離坩堝后，用水洗凈坩堝，并用橡皮擦棒擦凈，然后將溶液置于水浴上蒸發(fā)至濕鹽狀；
　?。?）蒸發(fā)過(guò)程中，要經(jīng)常攪拌溶液，使鹽類成粉末狀而不呈晶狀析出，取下冷卻后，加入6~8ml的1%動(dòng)物膠溶液，空白加5ml，充分?jǐn)噭颍胖?min以上；
　?。?）用水沖洗杯壁，加入20ml熱水，攪拌使鹽類溶解，待沉淀物沉降后，趁熱過(guò)濾，將燒杯中沉淀全部轉(zhuǎn)移至漏斗中，用2%溫?zé)猁}酸洗滌至無(wú)鐵離子，再用水洗滌兩次；
　?。?）將沉淀連同濾紙放在鉑坩堝中，低溫灰化，在1000℃灼燒30~50min，然后放入干燥器中冷卻，稱重，再灼燒20~30min，直至恒重；
　　（7）將沉淀用水潤(rùn)濕，加4滴硫酸（1+1）和5ml氫氟酸，蒸發(fā)至冒三氧化硫白煙，然后在小電爐上使白煙冒盡，之后將坩堝及殘?jiān)?20℃灼燒20min稱重，用差減法計(jì)算結(jié)果。