2016年ECHA共啟動并完成了184份卷宗的完整性審核，其中168份卷宗（91%）缺少重要信息，僅有16份（9%）卷宗信息完整。對于168份缺少重要信息的卷宗，ECHA起草了完整性審核決議要求注冊人補充數(shù)據(jù)。共有805個數(shù)據(jù)被要求補充，其中有550個數(shù)據(jù)是REACH法規(guī)附件IX和附件X中所要求的數(shù)據(jù)，主要有出生前發(fā)育毒性、致突變性、生殖發(fā)育毒性和水生長期毒性等。2016年ECHA還跟進了355份卷宗的卷宗評估，主要是審核注冊人補充的信息是否符合REACH法規(guī)的要求，其中的565個（92%）數(shù)據(jù)已通過ECHA的審核。對于數(shù)據(jù)仍不符合REACH法規(guī)要求的卷宗，ECHA會要求相應的執(zhí)法成員國采取執(zhí)法行動。2016年共有33份卷宗由于不合規(guī)被傳遞到執(zhí)法成員國處。

2017年3月28日，ECHA發(fā)布了一篇關于2016年物質(zhì)評估結(jié)果的新聞，提到在2016年，歐洲各成員國共完成了39份物質(zhì)評估，其中僅11個物質(zhì)無需補充信息。ECHA會在4月的Zui后一個星期把27個物質(zhì)的評估決議初稿發(fā)給注冊人，要求注冊人在30天內(nèi)反饋意見。還有一個物質(zhì)由于缺少具體的標識信息而無法完成評估，需要注冊人先提交物質(zhì)標識信息。27個物質(zhì)的清單見附錄。

根據(jù)歐盟REACH法規(guī)要求，被列入授權(quán)清單（附件XIV）的物質(zhì)，包括物質(zhì)本身、混合物或者物品中的這些物質(zhì)，在日落日期之后，相應物質(zhì)的用途只有在獲得授權(quán)之后或已經(jīng)在截止前申請了授權(quán)才可以繼續(xù)在市場上流通。

本次由Saes GettersS.p.A.公司提交的兩種鉻酸鹽的四份授權(quán)申請將在2017年7月5日結(jié)束公眾咨詢，相關利益方可至ECHA網(wǎng)頁提交意見。