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3C認(rèn)證是一種強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的制度,從廣大消費(fèi)者人身安全以及自然環(huán)境保護(hù)考慮出發(fā),加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。也是國(guó)家對(duì)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證使用的統(tǒng)一標(biāo)志.

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做3C認(rèn)證的好處
1.擴(kuò)大銷(xiāo)售并獲得更大利潤(rùn)。認(rèn)證標(biāo)志是產(chǎn)品質(zhì)量信得過(guò)的證明,受到廣大顧客的信任。帶有認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品在同一市場(chǎng)與同類(lèi)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)中,晚于擊敗示經(jīng)認(rèn)證的產(chǎn)品,鞏固產(chǎn)品在原有市場(chǎng)中的地位并擴(kuò)大新的市場(chǎng),銷(xiāo)得多、銷(xiāo)得快。產(chǎn)品有了3C認(rèn)證,就擁有了一個(gè)無(wú)形的廣告以及質(zhì)量認(rèn)證推廣,這是重中之重。產(chǎn)品不在3C目錄要求的可考慮做CQC認(rèn)證。
2.保護(hù)企業(yè)的合法權(quán)益。我國(guó)的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例規(guī)定:產(chǎn)品示經(jīng)認(rèn)證或者認(rèn)證不合格而使用認(rèn)證標(biāo)志出廠銷(xiāo)售的,由標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)責(zé)令停止銷(xiāo)售,并對(duì)企業(yè)進(jìn)行罰款處理!
3.免于其它監(jiān)督抽查。我國(guó)的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例規(guī)定:獲準(zhǔn)認(rèn)證的產(chǎn)品除接受和行政法規(guī)規(guī)定的檢查外,免于其它檢查。企業(yè)產(chǎn)品獲得認(rèn)證資格后,可以減少各種監(jiān)督抽查所帶來(lái)的各種負(fù)擔(dān)(人力物力財(cái)力支出),對(duì)企業(yè)具有現(xiàn)實(shí)意義。
4.提高企業(yè)質(zhì)量管理水平。取得質(zhì)量認(rèn)證資格必須具備的一個(gè)條件是,業(yè)必須按照GB/T準(zhǔn)建立質(zhì)量體系。建立質(zhì)量體系是企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量好、成本低目標(biāo)的必由之路,可使企業(yè)具有減少、預(yù)防質(zhì)量的機(jī)制。
5.3C認(rèn)證可以有效合理的保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益和人身安全!
不做3C認(rèn)證會(huì)有什么后果?
依據(jù)中國(guó)認(rèn)監(jiān)委及質(zhì)量認(rèn)證中心實(shí)施規(guī)則要求,凡是在CCC范圍內(nèi)的產(chǎn)品必須要做3C認(rèn)證,否則產(chǎn)品不得在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售(包括線上及線下),如有違規(guī)者,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),立即對(duì)企業(yè)做罰款及召回產(chǎn)品處理!

關(guān)鍵詞

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更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第4年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5D9QW797
成立日期
2016年12月14日
法定代表人
陳影君
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

一般營(yíng)項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、環(huán)境測(cè)、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢(xún),投資力實(shí)業(yè)具體項(xiàng)目男行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))。

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專(zhuān)注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢(xún)?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專(zhuān)家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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