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北京福意電器有限公司是一家專門從事實驗室恒溫冷藏設備的經營、經營、銷售和服務的企業(yè)。公司主要人員有著多年恒溫、冷藏儀器的經營及經營經驗，擁有優(yōu)良的電器控制和豐富的生化實驗基礎理論。我們的目的不僅僅是為您提供優(yōu)良好的服務，發(fā)揮您所購買產品的優(yōu)良大潛能。

恒溫藥品柜20-30℃產品說明：福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車載冷鏈運輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產品；適用于生物冰箱醫(yī)療、醫(yī)院、藥房、疾控、實驗室、科研院校、監(jiān)測等部門;尿液標本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數字溫度顯示，調整增量為1℃；智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內部溫度均勻性，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內整體恒溫無死角；安全門鎖設計，保障物品的安全，箱體采用鋼板，經防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調節(jié)，適應不同存儲需求。（具體信息請根據機型選擇）

恒溫藥品柜20-30℃公司產品型號：
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(2-8度冷藏箱系列）
型號：FYL-YS-66L  | 溫度：2～8℃ | 外型尺寸：430×480×645
型號：FYL-YS-88L  | 溫度：2～8℃ | 外型尺寸：480×470×840
型號：FYL-YS-100E | 溫度：2～8℃ | 外型尺寸：480×490×840

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(4-38度小型恒溫箱系列）
型號：FYL-YS-50L  | 溫度：4～38℃  | 外型尺寸：430×480×510
型號：FYL-YS-100L | 溫度：4～38℃  | 外型尺寸：480×490×840
型號：FYL-YS-138L | 溫度：4～38℃  | 外型尺寸：540×550×840
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(2-48度中型恒溫箱系列）
型號：FYL-YS-150L | 溫度：2～48℃  | 外型尺寸：595×570×865
型號：FYL-YS-230L | 溫度：2～48℃  | 外型尺寸：595×590×1215
型號：FYL-YS-280L | 溫度：2～48℃  | 外型尺寸：595×570×1445
型號：FYL-YS-310L | 溫度：2～48℃  | 外型尺寸：595×695×1315
型號：FYL-YS-430L | 溫度：2～48℃  | 外型尺寸：595×680×1805
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(2-48度雙門恒溫箱系列）
型號：FYL-YS-828L | 溫度：2～48℃  | 外型尺寸：1267×680×1830
型號：FYL-YS-828LD| 溫度：2～48℃  | 外型尺寸：1265×680×1830
型號：FYL-YS-1028L| 溫度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×2145
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(-30～10度低溫恒溫箱系列）
型號：FYL-YS-128L | 溫度：-30～10℃| 外型尺寸：550×560×850

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恒溫藥品柜20-30℃產品特點：

箱體配有精密溫度傳感器，控溫優(yōu)良穩(wěn)定；智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內部溫度均勻性；高亮度數碼顯示，在2～8℃范圍內任意設定，溫度顯示精度1℃；

樣式：立式，雙門冷藏，三層透明鋼化玻璃門，內充惰性氣體，門體配鎖，底部帶有腳輪

制冷方式：強制風循環(huán)式制冷

柜體材料：優(yōu)良結構鋼板，經優(yōu)良防腐、噴涂工藝；

內膽材料：內壁為優(yōu)良不銹鋼；

保溫材料：無CFC聚氨酯發(fā)泡；：

控溫方式：高精度微電腦溫度控制系統(tǒng)；

 風冷式優(yōu)良冷凝器，整體吹脹式蒸發(fā)qi，制冷迅速；

箱內照明：箱內配有照明功能，箱體內部一目了然；

優(yōu)良鋼絲浸漆擱架，存取物品更方便，且易于清洗；

壓縮機：采用國產丹佛斯壓縮機，節(jié)能靜音，無氟制冷劑；

    
恒溫藥品柜20-30℃相關I期臨床試驗
初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗。I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究，一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學研究，了解藥物在人體內的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據，以便進一步進行治療試驗。
人體耐受性試驗(clinical tolerance test)是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產生的不良反應，是人體的安全性試驗，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。
人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics)是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物冰箱轉化及排泄過程的規(guī)律，為II期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態(tài)過程，這一過程主要通過數學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或毒性與其所達到的濃度（如中的濃度）有關。
I期臨床試驗一般從單劑量開始，在嚴格控制的條件下，給少量試驗藥物于少數（10?100例）經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細監(jiān)測藥物的濃度、排泄性質和任何有益反應或不良作用，以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。 勤發(fā)發(fā)