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檢測人員必須注意規(guī)范中要求的采樣時間、上游粒子濃度等參數(shù)在實際應(yīng)用中的可操作性。

作者在參與某一制藥廠凈化車間高效過濾器的檢漏時,結(jié)合日本JIS-B-9927、美國FEDSTD-209D標(biāo)準(zhǔn),采用DOP粒子發(fā)生器產(chǎn)生大量穩(wěn)定的符合要求的微粒子,以造成上游≥0.3um粒子濃度大于或等于105pc/L。在過濾器上游通過壓縮空氣(冷發(fā)生)將DOP微粒均勻噴射在系統(tǒng)內(nèi),由于濃度一般大于1X105pc/L,超出檢測儀器測量范圍,所以在檢測儀器前串聯(lián)粒子濃度稀釋器,使被測濃度在檢測儀器測量范圍。

粒子發(fā)生系統(tǒng)及其上游濃度測定系統(tǒng),采用冷發(fā)生氣溶膠裝置主要因為能穩(wěn)定快速的發(fā)生大量氣溶膠。

對出廠效率為99.97%的高效過濾器檢漏時,實測所得透過率應(yīng)低于0.06%,即實測所得顆粒濃度小于0.06%N0(N0為上游濃度)。

粒子發(fā)生器在過濾器上游所發(fā)出的粒子濃度0.3um時為3.3X106pc/2.83L,對于不同風(fēng)量系統(tǒng),換算成下游極限濃度,如某一設(shè)計風(fēng)量為15000m3/h凈化空調(diào)系統(tǒng)下游極限濃度1960pc/2.83L。

待粒子發(fā)生器所發(fā)生氣溶膠濃度穩(wěn)定后,用粒子計數(shù)器對安裝好的高效過濾器進(jìn)行檢漏試驗。粒子計數(shù)器必須同時對高效過濾器外框和內(nèi)表面分別進(jìn)行兩次掃描,過濾器上游也必須對風(fēng)管中的氣溶膠濃度進(jìn)行兩次采樣測試,采樣和掃面的周期必須相等,起止時間盡量要一致。以規(guī)格為610X610高效過濾器為例,建議采用采樣周期為一分鐘,速率為50mm/s。

檢漏前用高約500mm的圍擋放在高效過濾器的四周,可以防止高效過濾器外框以外的氣流形成渦流,影響掃描測試的結(jié)果。過濾器的泄漏主要原因是外框密封圈的密封效果不好,或者濾料不夠平整嚴(yán)密。實際應(yīng)用中安裝泄漏主要來自于外框,外框密封條的質(zhì)量與泄漏有很大關(guān)系。

因此,凈化工程上檢漏時會在高效過濾器得四周加放圍擋,減小風(fēng)口圍擋下部出口面積時,圍擋內(nèi)形成一定正壓,如果高效過濾器安裝泄漏,粒子會通過圍擋往外泄漏。

這時粒子計數(shù)器可按50mm/s左右的速度在高效過濾器下25mm處掃描1分鐘,即可判斷過濾器是否泄漏,這就是正壓檢漏法。


關(guān)鍵詞

高效過濾器檢漏 , 高效過濾器檢漏方法 , 高效過濾器檢漏儀

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生物安全柜檢測,潔凈室檢測,醫(yī)用潔凈臺檢測,高效過濾器檢漏

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山東持正環(huán)境檢測技術(shù)有限公司是經(jīng)山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查認(rèn)可,取得計量認(rèn)證合格證書(CMA認(rèn)證)的具有獨立法人資格的第三方檢測機(jī)構(gòu)。 公司于2018年3月取得CMA證書。    公司面向全國范圍內(nèi)的:1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)(包括醫(yī)院手術(shù)室、靜配中心、潔凈病房、醫(yī)院空氣凈化、隔離病房等)2、醫(yī)藥工業(yè)(包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)、制藥器械設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)、藥包材生產(chǎn)企業(yè)等)3、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)(包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒)4、實驗室/檢驗...

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