中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在發(fā)生規(guī)則重構(gòu)和生態(tài)重構(gòu)，醫(yī)藥GSP管理軟件，為數(shù)不少的藥企正在經(jīng)歷痛苦的蛻變過程，是化蛹為蝶還是蛹?xì)埖麥缇鸵此幤笞陨淼恼J(rèn)知和選擇。本系列文章將藥企放到當(dāng)前復(fù)雜、模糊、快速變化和不確定性的政治、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)和技術(shù)環(huán)境中，醫(yī)藥GSP管理軟件價(jià)格，針對(duì)發(fā)展的泥潭、政策的陷阱提出處于不同境遇藥企的整體解決思路，以期能夠給處在無力和迷茫中的藥企以幫助。

符合新的GSP管理標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)藥GSP管理軟件功能，輕松應(yīng)對(duì)飛行檢查

只有藥店軟件不斷升級(jí)更新符合新的GSP管理標(biāo)準(zhǔn)，才能在經(jīng)營(yíng)時(shí)及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并解決問題，輕松應(yīng)用監(jiān)管部門的具有突擊性、獨(dú)立性和高效性的飛行檢查，及時(shí)調(diào)取藥店經(jīng)營(yíng)管理的相關(guān)數(shù)據(jù)和資料，保證藥品的管理的合法性，提高藥店管理的規(guī)范性。

界面簡(jiǎn)潔操作簡(jiǎn)單

對(duì)于藥店來說，一個(gè)新的軟件是否能快速上手，首先看它的界面是否簡(jiǎn)潔，操作起來是否順手，如果藥店經(jīng)營(yíng)人員更換的情況下是否能快速上手操作，這是很關(guān)鍵的因素。

質(zhì)量檢驗(yàn)記錄

規(guī)范要求企業(yè)必須保留完整的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄。根據(jù)不同人員、不同時(shí)點(diǎn)、不同檢驗(yàn)內(nèi)容，醫(yī)藥GSP管理軟件應(yīng)用，檢驗(yàn)記錄又分為很多種。手工建立的臺(tái)帳由于查詢不便，很難發(fā)揮作用。

生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制

制藥企業(yè)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控十分重要。必須明確適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)快速采集質(zhì)量信息，并快速反饋。保證整個(gè)生產(chǎn)過程符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

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