藥食同源怎么申報食字號 山東國科藥業(yè) 自制蜜丸代加工-國產(chǎn)精品100p|黃金網(wǎng)站app日本免費(fèi)
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依托傳統(tǒng)*食同源組方開發(fā)的蜜丸類產(chǎn)品,近年來在日常健康養(yǎng)護(hù)場景中受到不少消費(fèi)者的喜愛。很多持有特色組方的從業(yè)者,會選擇通過自制蜜丸代加工的方式落地產(chǎn)品,而完成食字號合規(guī)備案,是產(chǎn)品從手工自制走向正規(guī)流通的必經(jīng)環(huán)節(jié)。不少從業(yè)者容易混淆“手工自制”和“工業(yè)化合規(guī)生產(chǎn)”的邊界,導(dǎo)致后續(xù)產(chǎn)品無法進(jìn)入正規(guī)銷售渠道。本文結(jié)合蜜丸代加工的實(shí)際場景,梳理*食同源類蜜丸產(chǎn)品申報食字號的全流程合規(guī)要點(diǎn),幫助相關(guān)從業(yè)者理清步驟,避開常見的合規(guī)誤區(qū)。
*食同源蜜丸屬于普通食品范疇,不屬于保健食品,也不屬于*品,申報食字號的核心目標(biāo),是確認(rèn)產(chǎn)品的配方、工藝、質(zhì)量指標(biāo)完全符合國家食品安全相關(guān)規(guī)范,讓產(chǎn)品具備合法上市流通的資質(zhì)。
需要特別注意的是,自制蜜丸如果僅用于個人日常食用,不需要提交食字號申報;如果要面向市場銷售,就必須走正規(guī)的代加工生產(chǎn)流程,完成對應(yīng)的食字號備案,不能直接將手工制作的產(chǎn)品對外售賣。
在啟動正式申報流程前,需要先完成幾項(xiàng)基礎(chǔ)核驗(yàn),從源頭規(guī)避后續(xù)審核環(huán)節(jié)的返工風(fēng)險,核心篩查項(xiàng)如下:
表格
篩查維度具體要求常見風(fēng)險點(diǎn)| 原料合規(guī) | 所有組方成分必須在國家衛(wèi)健委公布的*食同源目錄或普通食品原料目錄內(nèi),嚴(yán)格遵守各原料的每日食用限量要求 | 誤用未納入目錄的物質(zhì)、超量添加部分有限量要求的*食同源原料,會直接導(dǎo)致申報不通過 |
| 劑型合規(guī) | 蜜丸的生產(chǎn)工藝需符合普通食品的加工邏輯,不能使用*品類的制丸術(shù)語,也不能在產(chǎn)品描述中暗示*用屬性 | 刻意模仿*品蜜丸的表述方式,容易讓消費(fèi)者將產(chǎn)品與*品混淆,觸發(fā)宣傳合規(guī)風(fēng)險 |
| 生產(chǎn)資質(zhì)合規(guī) | 承接代加工的工廠,需持有合法有效的食品生產(chǎn)許可證,許可明細(xì)中需明確包含對應(yīng)丸劑類別的生產(chǎn)類目 | 工廠許可范圍與蜜丸劑型不匹配,會導(dǎo)致生產(chǎn)行為不符合監(jiān)管要求,產(chǎn)品無法通過備案核驗(yàn) |
| 組方邏輯合規(guī) | 組方搭配需符合普通食品的使用邏輯,不能以傳統(tǒng)方劑名稱直接作為產(chǎn)品名稱,不得在產(chǎn)品說明中提及任何功效指向 | 直接使用經(jīng)典方劑命名,或在介紹中關(guān)聯(lián)疾病相關(guān)表述,會被判定為超出普通食品的宣傳邊界 |
蜜丸的代加工生產(chǎn)和食字號申報兩個環(huán)節(jié)可以同步銜接,合理排布節(jié)點(diǎn)能有效壓縮整體落地周期,各階段的核心內(nèi)容和常規(guī)周期參考如下:
表格
流程階段核心操作內(nèi)容關(guān)鍵合規(guī)要點(diǎn)常規(guī)參考周期| 前期籌備階段 | 確認(rèn)組方細(xì)節(jié)、完成小試樣丸調(diào)試、核驗(yàn)代工廠全流程資質(zhì)、梳理申報所需基礎(chǔ)材料 | 樣丸的口感、狀態(tài)、穩(wěn)定性達(dá)到量產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),工廠具備蜜丸生產(chǎn)所需的煉蜜、制丸、干燥、包裝全鏈條設(shè)備 | 10-15個工作日 |
| 資料編制階段 | 整理產(chǎn)品配方表、生產(chǎn)工藝文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件、標(biāo)簽樣稿,提交食字號備案申請 | 工藝描述完整清晰,明確標(biāo)注每一步的溫度、時間等關(guān)鍵參數(shù),標(biāo)簽完全符合預(yù)包裝食品通用規(guī)范 | 7-10個工作日 |
| 現(xiàn)場核驗(yàn)階段 | 屬地市場監(jiān)管部門對代工廠的生產(chǎn)車間、衛(wèi)生管控體系、檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行現(xiàn)場核查 | 蜜丸生產(chǎn)車間的防塵、防污染措施到位,原輔料和成品分區(qū)存放,全流程記錄可追溯 | 10-18個工作日 |
| 成品檢測階段 | 量產(chǎn)批次的蜜丸成品送第三方CMA認(rèn)證機(jī)構(gòu),完成全項(xiàng)目食品安全檢測 | 微生物、重金屬、農(nóng)殘、理化指標(biāo)全部符合對應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn),煉蜜的加入比例符合食品相關(guān)要求 | 7-12個工作日 |
| 備案收尾階段 | 領(lǐng)取食字號備案憑證,完成批量生產(chǎn),留存全批次生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄 | 所有生產(chǎn)環(huán)節(jié)的記錄完整歸檔,每一批次產(chǎn)品都可實(shí)現(xiàn)從原料到終端的全鏈路溯源 | 5-8個工作日 |
自制的傳統(tǒng)組方可以直接用來申報嗎?
可以,但需要先把組方里的所有成分逐一對應(yīng)到合規(guī)的食品原料目錄,剔除不在目錄內(nèi)的物質(zhì),調(diào)整超限量成分的添加比例,整理成符合普通食品要求的配方后,再提交申報。
蜜丸產(chǎn)品的名稱怎么取才合規(guī)?
產(chǎn)品名稱需要符合普通食品命名規(guī)則,不能使用醫(yī)療相關(guān)的詞匯,不能帶有暗示功效的表述,可結(jié)合核心原料屬性,命名為“XX丸”“XX蜜丸”這類通用食品名稱即可。
沒有自有工廠能完成申報嗎?
完全可以,只需要提供代工廠的食品生產(chǎn)許可證復(fù)印件,以及雙方簽署的正式委托加工協(xié)議,就可以正常提交食字號申報,不需要自行建設(shè)蜜丸生產(chǎn)場地。
蜜丸的外包裝設(shè)計有哪些強(qiáng)制要求?
需要嚴(yán)格按照預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則執(zhí)行,強(qiáng)制標(biāo)注內(nèi)容包括:食品名稱、配料表、凈含量、生產(chǎn)者和經(jīng)銷者的名稱地址聯(lián)系方式、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、貯存條件、食品生產(chǎn)許可證編號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號,所有內(nèi)容的字體和清晰度都要滿足消費(fèi)者易于辨認(rèn)的要求。
*食同源蜜丸的食字號申報,核心是把特色組方的傳統(tǒng)屬性,和現(xiàn)代普通食品的合規(guī)要求結(jié)合起來,提前把原料、工藝、標(biāo)簽的合規(guī)工作做到位,就能讓原本的自制特色產(chǎn)品,順利完成代加工落地,進(jìn)入正規(guī)流通渠道面向消費(fèi)者。
中醫(yī)藥口服和外用產(chǎn)品的貼牌代加工,OEM、ODM、貼牌定制,壓片糖果、固體飲料、方便食品、飲品、配制酒、代用茶,膏藥,乳膏,噴劑,粉劑 等。文號申請,加工灌裝,注冊公司、商標(biāo),辦理證書,嫁接渠道
山東國科藥業(yè)有限公司成立于2023年10月09日,注冊地位于山東省泰安市岱岳區(qū)天平街道泰安賢城科技城57號,法定代表人為李坤。經(jīng)營范圍包括許可項(xiàng)目:藥品生產(chǎn);藥品批發(fā);藥品零售;醫(yī)療服務(wù);食品銷售;第二類醫(yī)療器械生產(chǎn);第三類醫(yī)療器械生產(chǎn);食品生產(chǎn);糧食加工食品生產(chǎn);第三類醫(yī)療器械經(jīng)營。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項(xiàng)目以相關(guān)
山東國科藥業(yè)有限公司成立于2023年10月09日,注冊地位于山東省泰安市岱岳區(qū)天平街道泰安賢城科技城57號,法定代表人為李坤。經(jīng)營范圍包括許可項(xiàng)目:藥品生產(chǎn);藥品批發(fā);藥品零售;醫(yī)療服務(wù);食品銷售;第二類醫(yī)療器械生產(chǎn);第三類醫(yī)療器械生產(chǎn);食品生產(chǎn);糧食加工食品生產(chǎn);第三類醫(yī)療器械經(jīng)營。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn))一般項(xiàng)目:養(yǎng)生保健服務(wù)(非醫(yī)療);五金產(chǎn)品批發(fā);健康...