氘代小分子主要用于藥物研發(fā)、生物標記等領(lǐng)域，這類分子的同位素純度、結(jié)構(gòu)完整性及雜質(zhì)含量直接影響其應(yīng)用效果，需通過專業(yè)檢測把控品質(zhì)，避免因同位素分布不均或雜質(zhì)殘留導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差，保障相關(guān)研發(fā)與應(yīng)用的科學(xué)性和準確性，為科研及產(chǎn)業(yè)應(yīng)用提供可靠的質(zhì)量依據(jù)。
檢測標準參考：
1、GB/T 37924-2019 有機化合物的同位素豐度測定 核磁共振法
2、GB/T 2828.1-2012 計數(shù)抽樣檢驗程序 第1部分：按接收質(zhì)量限檢索的逐批檢驗抽樣計劃
3、SN/T 3500-2013 進出口化學(xué)物質(zhì)通用檢測方法
4、HG/T 5535-2019 有機中間體的同位素標記化合物純度測定
常見問題：
問: 遇到過氘代小分子純度不達標影響應(yīng)用的情況嗎？
答:曾有一家藥物研發(fā)企業(yè)在篩選候選化合物時，因氘代小分子純度不足導(dǎo)致藥物代謝實驗數(shù)據(jù)偏差，經(jīng)對樣品進行多維度分析后鎖定雜質(zhì)來源，優(yōu)化制備工藝后成功提升純度滿足實驗要求
問: 氘代小分子同位素豐度不均會帶來哪些問題？
答:曾有一家生物實驗室使用氘代標記代謝物時，因同位素豐度分布不均導(dǎo)致定量分析結(jié)果誤差較大，經(jīng)對樣品進行豐度檢測并調(diào)整制備方法后，數(shù)據(jù)準確度提升至合格范圍
問: 檢測樣品有哪些要求？
答: 樣品需密封保存，避免污染，提供完整的樣品信息及應(yīng)用背景
問: 檢測報告有哪些用途？
答: 可用于科研、產(chǎn)品質(zhì)量把控、項目驗收等場景
問: 是否支持定制化檢測方案？
答: 可根據(jù)客戶需求調(diào)整檢測項目及方法，提供個性化解決方案
問: 檢測結(jié)果多久可以查詢？
答: 常規(guī)檢測周期內(nèi)可通過專屬通道查詢進度，報告出具后同步發(fā)送電子版
上海復(fù)達檢測集團的優(yōu)勢：
上海復(fù)達檢測集團專注分析、檢測、測試、研發(fā)、鑒定五大服務(wù)領(lǐng)域，集團公司具備CMA、CNAS等資質(zhì)證書。擁有超過700名專業(yè)人員，500余臺（套）專業(yè)儀器設(shè)備，包括紅外光譜（IR）、核磁共振（NMR）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）、高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜儀（GC）、X射線熒光光譜(XRF)等。服務(wù)面向全國，在上海、北京、天津、石家莊、成都、西安、太原、沈陽、濟南、南京、蘇州、杭州、合肥、鄭州、武漢、長沙、廣州、深圳等地區(qū)均設(shè)有分部。累計為公檢法單位、高校及科研機構(gòu)、企業(yè)等超過10萬家客戶提供咨詢、分析、檢測、測試、鑒定研發(fā)等技術(shù)服務(wù)。
檢測流程：
1、溝通需求
2、寄樣或上門取樣
3、樣品接收與登記
4、樣品前處理
5、實驗檢測分析
6、數(shù)據(jù)整理與分析
7、報告編制與出具
檢測范圍：
氘代藥物中間體、氘代標記化合物、氘代探針分子、氘代代謝物、氘代試劑、氘代標準品、氘代生物活性分子、氘代小分子探針、氘代藥物候選分子、氘代標記試劑
檢測周期與費用：
到樣后5-7個工作日，加急可縮短周期，具體費用根據(jù)檢測項目及要求與專業(yè)人員對接確認
檢測項目：
同位素豐度、化學(xué)純度、雜質(zhì)含量、結(jié)構(gòu)確證、分子量、分布均勻性、殘留溶劑、水分含量、灰分、旋光度、熔點、穩(wěn)定性
儀器設(shè)備：
實驗室設(shè)備完備、500余臺（套）專業(yè)儀器設(shè)備，包括紅外光譜（IR）、核磁共振（NMR）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP）、電感耦合等離子體發(fā)射質(zhì)譜儀（ICP-MS）、液相二級質(zhì)譜（LC-MS-MS）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）、高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜儀（GC）、X射線熒光光譜(XRF)、ASE快速溶劑萃取儀等；。
服務(wù)客戶：
累計為公檢法單位、高校及科研機構(gòu)、企業(yè)等超過10萬家客戶提供咨詢、分析、檢測、測試、鑒定研發(fā)等技術(shù)服務(wù)。