免疫組化檢測(cè)是應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、病理學(xué)領(lǐng)域的技術(shù)，依托抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，實(shí)現(xiàn)對(duì)組織或細(xì)胞中目標(biāo)抗原的定位、定性及定量分析。該技術(shù)具備高特異性、高靈敏度的核心特性，能精準(zhǔn)鎖定目標(biāo)分子的分布位置，為病理診斷、疾病機(jī)制研究、藥物靶點(diǎn)篩選等場(chǎng)景提供關(guān)鍵依據(jù)。其結(jié)果的準(zhǔn)確性直接影響臨床決策與科研結(jié)論的可靠性，因此嚴(yán)格的質(zhì)量管控是保障檢測(cè)價(jià)值的核心環(huán)節(jié)，可有效規(guī)避假陽性、假陰性等問題，為醫(yī)學(xué)研究與臨床診斷提供可靠支撐。
檢測(cè)周期與費(fèi)用：
到樣后3-5個(gè)工作日（可加急），具體費(fèi)用根據(jù)檢測(cè)類型與樣本量對(duì)接確認(rèn)
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)參考：
1、GB/T 22576.1-2021 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的要求 第1部分：通用要求
2、WS/T 500-2016 臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南
3、GB/T 19634-2005 體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng) 性能評(píng)價(jià)方法 第1部分：總則
4、YY/T 1230-2014 免疫組化用抗體試劑
檢測(cè)范圍：
石蠟切片免疫組化、冰凍切片免疫組化、細(xì)胞涂片免疫組化、組織芯片免疫組化、熒光免疫組化、辣根過氧化物酶免疫組化、堿性磷酸酶免疫組化、多重免疫組化等。
檢測(cè)項(xiàng)目：
抗原定位準(zhǔn)確性、染色特異性、染色靈敏度、背景清晰度、批間一致性、試劑穩(wěn)定性、切片完整性、信號(hào)強(qiáng)度、陽性對(duì)照符合率、陰性對(duì)照符合率、抗原修復(fù)效果等。
檢測(cè)流程：
1、溝通檢測(cè)需求；2、樣本寄送或上門取樣；3、樣本預(yù)處理與初步分析；4、實(shí)驗(yàn)操作與指標(biāo)檢測(cè)；5、結(jié)果整理與報(bào)告編制