基本原理

酶聯(lián)免疫（ELISA）是免疫酶技術的一種，是將抗原抗體反應的特異性與酶反應的敏感性相結(jié)合而建立的一種新技術。

ELISA的技術原理是：將酶分子與抗體（或抗原）結(jié)合，形成穩(wěn)定的酶標抗體（或抗原）結(jié)合物，當酶標抗體（或抗原）與固相載體上的相應抗原（或抗體）結(jié)合時，即可在底物溶液參與下，產(chǎn)生肉眼可見的顏色反應，顏色的深淺與抗原或抗體的量成比例關系，使用ELISA檢測儀，即酶標儀，測定其吸收值可做出定量分析。此技術具有特異、敏感、結(jié)果判斷客觀、簡便和安全等優(yōu)點，日益受到重視，不僅在微生物學中應用廣，而且也被其他學科領域廣為采用。本試劑盒工作原理如下圖所示。

已配試劑

ELISA試劑盒中配備以下條目：

1、96孔已包被好的酶標板

2、標準1：0.1ng/mL的MC-LR標準溶液

3、標準2：0.2ng/mL的MC-LR標準溶液

4、標準3：0.5ng/mL的MC-LR標準溶液

5、標準4：1ng/mL的MC-LR標準溶液

6、標準5：2ng/mL的MC-LR標準溶液

7、1瓶溶液1 （單抗）

8、1只溶液2(此溶液僅為二抗稀釋所用，并非二抗溶液，請按稀釋比例量取！)

9、二抗（小管內(nèi)含2.4μL酶標二抗，4℃保存）。

10、1瓶溶液3（底物溶液）

11、1瓶溶液4 （終止液）

12、1袋固體PBS（配置洗滌液用）

13、1只Tween 20（配置洗滌液用）

操作步驟

1、分別吸取50μL毒素標準品或樣品與對應的孔中（參照表1），然后吸取50μL單克隆抗體（溶液1）加入每孔中，輕輕混勻。37oC或室溫放置90分鐘。注意：必須先加標準品或樣品，再加單克隆抗體溶液。

2、洗板

在水池邊快速甩出酶標板中的液體。用吸管吸取洗滌液，加入板孔中，洗滌液量以加滿但不溢出板孔為宜。甩出洗滌液，再加洗滌液，重復上述操作三次，每次操作3分鐘。在濾紙上拍干。若有洗板機，可直接在洗板機上操作。

注意：切忌溢出互混！

3、每孔加入100μL酶標二抗稀釋液，37oC或室溫放置30分鐘。

4、洗板

同2方法，此步驟必須洗滌五次，每次3分鐘。

5、加底物溶液3

立即用排槍或吸管吸取此種溶液，分別加于板孔中，每孔100μL，置37oC或室溫顯色，經(jīng)常觀察，顯色時間不超過30分鐘。

6、終止反應

有明顯顏色顯示后，立即加50 μL 溶液4 1mol/L H2SO4終止反應。

7、判斷結(jié)果

肉眼觀察（白色背景），陰性對照孔應明顯黃色。

測光密度，酶標儀取λ=450nm。注意：加終止液后，30分鐘以內(nèi)檢測。

注意：滴加試劑量要準，且試劑不可從一孔流到另一孔中，每種試劑對應一種吸管（或槍頭），不能混淆。