實驗室菌種保存箱(食用菌保藏冰箱)簡單介紹 福意聯(lián)企業(yè)建立了便捷的質(zhì)量管理體系，通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認證；福意聯(lián)每一臺設(shè)備在出廠前都經(jīng)過嚴(yán)格的品質(zhì)測試，保證為客戶提供滿意、可靠的產(chǎn)品。
企業(yè)介紹--北京福意電器有限公司成立于1999年是一家專業(yè)從事通用實驗室儀器研發(fā)、制造的企業(yè)。公司立足于“以德敬人，以誠立人”的經(jīng)營觀，憑著多年的技術(shù)積累，潛心研制，精雕細琢，開發(fā)出用恒溫箱，醫(yī)用加溫箱，培養(yǎng)箱；手術(shù)室保溫柜、手術(shù)室保冷柜、醫(yī)用冰箱、胰島素小冰箱、醫(yī)用車載冰箱等系列產(chǎn)品。憑著精湛可靠的技術(shù)，福意聯(lián)產(chǎn)品穩(wěn)步扎根市場，并有了“星星之火，可以燎原”的佳況。憑著福意聯(lián)人的誠信厚德，克服了種種的瓶頸，聚集了一群志同道合的人才伙伴，廠房和辦公面積大大擴展，一步一腳印，穩(wěn)步發(fā)展。
1、FYL-YS-280L型2-48℃恒溫箱產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合溫濕地區(qū)，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度。具有低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、精準(zhǔn)溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫?zé)o死角。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)質(zhì)鋼板，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品。
FYL-YS-280L型2-48℃恒溫箱產(chǎn)品配置清單：
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架5個
5、鑰 匙1把。

 

實驗室菌種保存箱(食用菌保藏冰箱)特征（選配）
 
1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、微電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報警、溫感器故障報警、斷電報警和按鍵鎖，安全門鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
4、安全門體鎖，需鑰匙方可開門取放物品?？販孛姘灏存I鎖，設(shè)置好溫度后會自動鎖上按鍵，重新設(shè)置時需要同時長按溫度+和溫度-兩個鍵方可解鎖。
5、精準(zhǔn)溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計，多孔入風(fēng)是箱體內(nèi)部溫度更均勻，穩(wěn)定。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理。采用強制翅片式風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體恒溫?zé)o死角。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型全封閉高檔壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產(chǎn)品為可嵌入式設(shè)計，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間.
11、箱體采用優(yōu)質(zhì)鋼板，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品。

視察中的常見問題
根據(jù)其出現(xiàn)的頻率，可分為以下幾種：
·違背試驗方案；
·試驗記錄不完整；
·受試者知情同意書缺失或日期、簽名有誤；
·不良事件的報告不規(guī)范；
·藥物計數(shù)不全。