2-8度藥品(檢驗試劑儲藏冰箱)簡單介紹 北京福意電器有限公司是一家以、設(shè)計、、銷售一體化的低溫冷藏，恒溫加溫及高低溫實驗設(shè)備的技術(shù)型，福意聯(lián)擁有完整、科學的ISO9001質(zhì)量管理體系和ISO14001環(huán)境管理體系，為客戶提供的產(chǎn)品和便捷的售后服務(wù)。
我公司擁有便捷的設(shè)備，便捷的產(chǎn)品檢測手段和質(zhì)量保證體系。經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成近百個產(chǎn)品，涉及醫(yī)療、實驗室、化工、環(huán)保，研究院、學校等各行業(yè)。并與各大醫(yī)療單位和科研院校有著密切的聯(lián)系，保持著良好的合作關(guān)系，十多年來不斷發(fā)揮自身優(yōu)勢，健全銷售網(wǎng)絡(luò)，注重企業(yè)形象，以的產(chǎn)品贏得廣大客戶的。
A. 溫控范圍:2-48℃、4~38℃、0~100℃(每度恒溫調(diào)控)
1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)外采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼精致而成，密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合溫濕地區(qū)，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%濕度無凝露
4、智能電腦溫度控制器，LCD數(shù)字式顯示、控溫精度，有低溫報警系統(tǒng)、斷電報警、傳感器故障報警、電池電量低報警、溫度報警、安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫無死角。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求。
7、門體中部使用三層強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
8、采用新型全壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
9、箱體采用優(yōu)質(zhì)鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。底部帶有移動腳輪和止動底角。
10、配置安全雙鎖，可實現(xiàn)雙人雙管。

 

2-8度藥品(檢驗試劑儲藏冰箱)特征（選配）
 
1、型號：FYL-YS-431L
2、有效容積：430L
3、氣候類型：N,SN
4、額定電壓：220V
5、額定頻率：50Hz
6、噪音（聲功計）：42dB﹙A﹚
7、制冷劑：R134a
8、溫控范圍：0~100℃（每度可調(diào)可控）
9、箱體尺寸：595×675×1795mm
10、內(nèi)徑尺寸：504×598×1570mm
11、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
12、箱體內(nèi)外采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼精致而成，高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
13、自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%濕度無凝露
14、電腦溫度控制器，LCD數(shù)字式顯示、控溫精度高，有高低溫報警系統(tǒng)、斷電報警、傳感器故障報警、電池電量低報警、溫度報警、安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
15、精準溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
16、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫無死角。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求。
17、門體中部使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
18、采用新型全封閉高檔壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
19、箱體采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
20、配置安全鎖，可實現(xiàn)專人專管。底部帶有移動腳輪和止動底角。

試驗方案應(yīng)嚴格定義什么樣的受試者可以入組（入組標準），什么樣的受試者不能入組（排除標準）。在選擇患者時應(yīng)嚴格檢查入組/排除標準是否符合。如果入組了不合格的受試者，不但蒙騙了倫理委員會，而且一旦受試者出現(xiàn)了與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)也會因此得不到申辦者的賠償。此外，當用此試驗結(jié)果向管理當局申請新藥上市許可時，會因違背試驗方案入組了不合格的受試者而使申請遭到拒絕。
入組受試者的方法很多：
·在門診或手術(shù)室張貼布告；
·根據(jù)性別/年齡登記表，向可能的受試者直接發(fā)郵件；
·對所有就診患者進行普遍篩選（例如在一項高血壓試驗中，測量所有≥40歲的患者血壓）；
·在門診等待合格受試者前來就診（如已感染患者）；
·建立?？?、專病門診（如哮喘門診）。
GCP要求所有用于招募受試者的方法在開始實施前均應(yīng)獲得倫理委員會的批準，而且應(yīng)得到倫理委員會對廣告和布告定稿的書面批準。