染色體檢測是對細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)、形態(tài)及帶型進(jìn)行分析的技術(shù)，可識別染色體數(shù)量異常、缺失、重復(fù)、易位、倒位等畸變，廣泛用于遺傳病診斷、產(chǎn)前篩查、不孕不育、腫瘤機(jī)制研究及等領(lǐng)域。通過核型分析、FISH、染色體微陣列等方法檢測，為臨床診斷、生育指導(dǎo)、疾病風(fēng)險評估提供精準(zhǔn)遺傳學(xué)依據(jù)。

應(yīng)用場景

產(chǎn)前唐氏篩查、無創(chuàng) DNA檢測、胎兒染色體核型分析、習(xí)慣性流產(chǎn)病因排查、不孕不育遺傳學(xué)檢測、兒童發(fā)育遲緩病因診斷、智力障礙基因篩查、血液病染色體分析、腫瘤染色體異常檢測、、性別鑒定、遺傳病家系分析、胚胎植入前遺傳學(xué)檢測、染色體微缺失微重復(fù)篩查、免疫缺陷病染色體檢測

檢測范圍

常染色體數(shù)目異常、性染色體數(shù)目異常、染色體結(jié)構(gòu)畸變、染色體微缺失 /微重復(fù)、染色體易位、染色體倒位、染色體多態(tài)性、腫瘤細(xì)胞染色體核型、外周血染色體、羊水染色體、絨毛染色體、臍帶血染色體、精子染色體、胚胎染色體、骨髓染色體

檢測項(xiàng)目

染色體核型分析、G 顯帶分析、C 顯帶分析、Q 顯帶分析、N 顯帶分析、FISH熒光原位雜交、染色體拷貝數(shù)變異分析、染色體微陣列分析、無創(chuàng)產(chǎn)前染色體檢測、染色體數(shù)目檢測、染色體結(jié)構(gòu)檢測、染色體畸變率、染色體斷裂率、染色體隨體變異、染色體異染色質(zhì)變異

檢測標(biāo)準(zhǔn)

1、GB/T 28590-2012 《人類染色體核型分析技術(shù)規(guī)范》

2、WS/T 476-2015 《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理規(guī)范》

3、GB/T 36979-2018 《人類基因組序列變異命名規(guī)范》

4、WS/T 666-2020 《胎兒染色體異常無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)指南》

5、CNAS?GL035-2018 《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室熒光原位雜交檢測質(zhì)量保證指南》

6、GB/T 35533-2017 《染色體微陣列分析技術(shù)通用要求》

7、WS 310.3-2016 《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第 3 部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)》

檢測周期

到樣后5-7個工作日（可加急），根據(jù)樣品及其檢測項(xiàng)目/方法會有所變動，具體需咨詢工程師。

檢測流程

1、溝通需求（在線或電話咨詢）；

2、寄樣（郵寄樣品支持上門取樣)；

3、報(bào)價（根據(jù)檢測的復(fù)雜程度進(jìn)行報(bào)價）；

4、簽約（簽訂合同和保密協(xié)議）；

5、完成檢測（檢測周期會根據(jù)樣品及其檢測項(xiàng)目/方法會有所變動，出具檢測報(bào)告，售后服務(wù)）。

檢測費(fèi)用

>檢測項(xiàng)目：項(xiàng)目數(shù)量越多，費(fèi)用自然越高。

>檢測方法：高科技設(shè)備和技術(shù)意味著更高的投入，費(fèi)用也會相應(yīng)增加。

>檢測標(biāo)準(zhǔn)與周期：不同標(biāo)準(zhǔn)和檢測周期會影響費(fèi)用。

>樣本數(shù)量：樣本越多，費(fèi)用越高。

>送樣方式：上門取樣或現(xiàn)場檢測會增加額外費(fèi)用。

*以上，檢測費(fèi)用是綜合多種情況來定的，需要實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)工程師跟您確定具體的檢測/測試/鑒定需求后，給您報(bào)價，請諒解~