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SCAN驗廠審核流程步驟及首次審核注意事項-亞洲天堂在線觀看av_亞洲國產(chǎn)精品女人久久久久

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  一、SCAN驗廠審核流程步驟

  1.發(fā)起審核請求

  觸發(fā)條件:SCAN成員(如進(jìn)口商、零售商)或供應(yīng)商主動提出審核需求,通常用于滿足供應(yīng)鏈安全合規(guī)要求。

  客戶關(guān)聯(lián)驗證:供應(yīng)商需與SCAN會員客戶確認(rèn)關(guān)聯(lián),確保工廠信息已錄入SCAN系統(tǒng)的共享列表。無會員關(guān)聯(lián)則無法啟動審核。

  2.申請與信息提交

  基礎(chǔ)信息:提供工廠英文名稱、地址、聯(lián)系人及郵箱等。

  合規(guī)文件:包括營業(yè)執(zhí)照、工廠平面圖、員工花名冊、社保繳納記錄、環(huán)保許可證、消防驗收報告、勞動合同模板等。

  管理體系文件:提交質(zhì)量手冊、程序文件、內(nèi)審記錄等,證明企業(yè)具備系統(tǒng)化管理能力。

  審核費(fèi)用確認(rèn):費(fèi)用通常為1,500?3,000美元(視工廠規(guī)模而定),需提前支付。

  3.審核任務(wù)分配

  審核公司分配:SCAN管理團(tuán)隊根據(jù)輪換規(guī)則,將審核任務(wù)分配給批準(zhǔn)的第三方審核公司(ASP),供應(yīng)商無法自主選擇。

  預(yù)約確認(rèn):供應(yīng)商需在15天內(nèi)確認(rèn)審核預(yù)約日期,并協(xié)調(diào)審核機(jī)構(gòu)提前30天確定具體時間。

  4.審核準(zhǔn)備與培訓(xùn)

  SCAN培訓(xùn):供應(yīng)商完成SCAN供應(yīng)商和工廠培訓(xùn),熟悉審核標(biāo)準(zhǔn)與流程。

  文件整理:準(zhǔn)備公司簡介、工廠布局圖、安全管理制度、近12個月工資工時記錄、化學(xué)品清單及MSDS、消防演習(xí)記錄等,確保文件完整且邏輯一致。

  5.現(xiàn)場審核實施

  開幕會議:審核組介紹流程與分工,企業(yè)指定陪同人員(建議HR+EHS負(fù)責(zé)人)。

  文件審查:核對工資工時記錄、化學(xué)品清單、消防演習(xí)記錄等文件,確保符合法規(guī)要求。

  現(xiàn)場檢查:

  生產(chǎn)區(qū)域:檢查安全通道、機(jī)械防護(hù)裝置、PPE(個人防護(hù)裝備)使用情況。

  生活設(shè)施:評估宿舍/食堂衛(wèi)生條件、消防設(shè)施、人均居住面積(≥3㎡/人)。

  倉庫管理:核查?;反鎯?如油漆需單獨隔離)。

  員工訪談:隨機(jī)抽取10%-15%員工(涵蓋不同部門、工齡、性別),詢問工資計算、工作時間、合同簽署等問題。

  閉幕會議:審核組通報初步發(fā)現(xiàn)項(如消防通道堵塞、未支付高溫津貼),企業(yè)可現(xiàn)場解釋或承諾整改期限(通常為15-30天)。

  6.審核報告與糾正措施

  報告填寫與提交:審核公司在約定時間內(nèi)完成現(xiàn)場審核,并填寫審核報告,審核完成后7天內(nèi)提交至SCAN管理團(tuán)隊。

  CAPA分配:SCAN管理團(tuán)隊審核報告,針對不符合項分配糾正措施(CAPA),明確整改要求與期限。

  整改實施:供應(yīng)商需在60天內(nèi)完成所有CAPA,提交整改證據(jù)(如照片、記錄、培訓(xùn)材料等)。

  CAPA驗證:SCAN管理團(tuán)隊復(fù)核整改證據(jù),決定是否重新開放CAPA或確認(rèn)審核通過。

  7.審核結(jié)果確認(rèn)與證書頒發(fā)

  結(jié)果確認(rèn):所有CAPA得到解決并被SCAN管理團(tuán)隊接受后,審核即為完成。

  證書頒發(fā):通過審核的供應(yīng)商獲得SCAN證書,審核報告共享給所有SCAN會員,避免重復(fù)審核。

  有效期:審核結(jié)果評分≥76分通過,有效期通常為1年;若評分≥95分且所有CAPA獲批,或評分在85%-94%之間且所在國家安全風(fēng)險評級為低/警戒/中等,有效期可延長至2年。

  8.持續(xù)合規(guī)管理

  年度監(jiān)督審核:SCAN會員企業(yè)需接受年度監(jiān)督審核,確保長期符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

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  二、首次審核注意事項

  1.客戶關(guān)聯(lián)驗證是前提

  確保工廠已與SCAN會員客戶建立關(guān)聯(lián),并確認(rèn)工廠信息已錄入SCAN系統(tǒng)的共享列表。無會員關(guān)聯(lián)將導(dǎo)致審核無法啟動。

  2.文件準(zhǔn)備需全面且準(zhǔn)確

  基礎(chǔ)文件:營業(yè)執(zhí)照、工廠平面圖、員工花名冊等需齊全且新。

  合規(guī)文件:環(huán)保許可證、消防驗收報告等需符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求。

  管理體系文件:質(zhì)量手冊、程序文件等需體現(xiàn)系統(tǒng)化管理能力。

  專項文件:如集裝箱7點檢查記錄、封條管理程序、員工背景調(diào)查報告、應(yīng)急響應(yīng)計劃等需重點準(zhǔn)備,確保內(nèi)容完整且符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

  3.現(xiàn)場管理需規(guī)范

  環(huán)境整潔:避免貨物隨意堆放、通道堵塞、設(shè)備雜亂,倉庫貨物標(biāo)識清晰,消防通道、應(yīng)急出口不得被占用。

  設(shè)施有效:確保監(jiān)控設(shè)備、消防設(shè)施正常運(yùn)行,提前測試報警系統(tǒng)、滅火器等設(shè)備。

  權(quán)限管控:關(guān)鍵區(qū)域(如倉庫、生產(chǎn)車間)設(shè)置權(quán)限管控,僅授權(quán)人員可進(jìn)入,且有進(jìn)出記錄可追溯。

  4.員工培訓(xùn)與訪談準(zhǔn)備

  針對性培訓(xùn):對安保人員、倉庫管理員、一線員工等關(guān)鍵崗位進(jìn)行培訓(xùn),確保其熟悉訪客登記流程、貨物核查標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)急疏散路線等。

  訪談問題設(shè)計:針對訪談問題設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)回答(如“公司每月10日準(zhǔn)時發(fā)放工資”),并對參與準(zhǔn)備工作的員工進(jìn)行培訓(xùn),確保訪談結(jié)果符合預(yù)期。

  語言能力:確保參與訪談的員工能夠熟練使用英語或其他相關(guān)語言,以便與審核人員順暢溝通。

  5.審核過程配合與溝通

  積極溝通:在審核前與審核人員保持良好的溝通,了解他們的需求和期望。

  及時回應(yīng):審核過程中,及時回應(yīng)審核人員的疑問,確保審核順利進(jìn)行。

  避免隱瞞:不要試圖隱瞞或誤導(dǎo)審核人員,確保所有信息的準(zhǔn)確性和完整性。

  6.整改計劃需可行且及時

  CAPA分配:針對審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項,制定可行的糾正措施計劃(CAPA),明確整改責(zé)任人與期限。

  證據(jù)提交:提供整改后的照片、記錄等證據(jù),證明問題已解決。

  驗證配合:配合SCAN管理團(tuán)隊對整改情況進(jìn)行復(fù)核,確保所有問題均已關(guān)閉。

  7.持續(xù)改進(jìn)與合規(guī)意識

  長期合規(guī):即使通過審核,也需持續(xù)改進(jìn)工廠的安全和合規(guī)性,以維持證書的有效性。

  全員培訓(xùn):定期對員工進(jìn)行SCAN標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn),提高全員的合規(guī)意識。

  風(fēng)險評估:定期評估供應(yīng)鏈安全風(fēng)險,及時調(diào)整管理措施,確保長期符合SCAN標(biāo)準(zhǔn)要求。


關(guān)鍵詞

SCAN驗廠 , ISO22716認(rèn)證 , Higg , Index驗廠

更新時間
皇冠會員
第4年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300311957539L
成立日期
2014年08月29日
法定代表人
程向偉
注冊資本
100

主營產(chǎn)品

百貨客戶驗廠,Watsons驗廠咨詢,Sainsbury's驗廠咨詢,EICC認(rèn)證咨詢,百安居驗廠 Homebase驗廠咨詢 反恐驗廠 EICC認(rèn)證咨詢 BSCI驗廠培訓(xùn)

經(jīng)營范圍

一般經(jīng)營項目是:企業(yè)管理咨詢服務(wù);企業(yè)管理服務(wù);企業(yè)管理戰(zhàn)略策劃;能源管理服務(wù);食品加工技術(shù)咨詢;通用儀器儀表銷售。,許可經(jīng)營項目是:

公司簡介

凱冠企業(yè)管理驗廠咨詢有限公司是專業(yè)從事企業(yè)管理國際認(rèn)證以及客戶驗廠咨詢、管理培訓(xùn)及職業(yè)技術(shù)職稱資格考核培訓(xùn)的咨詢機(jī)構(gòu),致力于從事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、 GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、歐麻認(rèn)證、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA、醫(yī)療器械注冊(美...

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