醫(yī)美類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審批時(shí)間因產(chǎn) 品類(lèi)別和是否需要臨床試驗(yàn)而異-國(guó)產(chǎn)精品v日韓極品_歐美一區(qū)二區(qū)視頻在線觀看
- 報(bào)價(jià)
- 請(qǐng)來(lái)電詢(xún)價(jià)
- 全國(guó)服務(wù)熱線
- 18673165738
醫(yī)美類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審批時(shí)間因產(chǎn)品類(lèi)別和是否需要臨床試驗(yàn)而異,一類(lèi)醫(yī)療器械備案周期為15-30天,二類(lèi)免臨床產(chǎn)品注冊(cè)周期約4-6個(gè)月、需臨床產(chǎn)品約10-12個(gè)月,三類(lèi)免臨床產(chǎn)品注冊(cè)周期約12-18個(gè)月、需臨床產(chǎn)品約24-36個(gè)月,創(chuàng)新產(chǎn)品Zui短可壓縮至2-3個(gè)月。以下為詳細(xì)分析:
一類(lèi)醫(yī)療器械:風(fēng)險(xiǎn)較低,備案周期相對(duì)較短。在資料齊全的情況下,備案周期通常在15-30天左右。
二類(lèi)醫(yī)療器械:
免臨床試驗(yàn)產(chǎn)品:注冊(cè)周期大約在4-6個(gè)月。
需要臨床試驗(yàn)產(chǎn)品:注冊(cè)周期則可能長(zhǎng)達(dá)10-12個(gè)月。
三類(lèi)醫(yī)療器械:風(fēng)險(xiǎn)Zui高,注冊(cè)流程也Zui為嚴(yán)格和復(fù)雜。
免臨床試驗(yàn)產(chǎn)品:注冊(cè)周期可能在12-18個(gè)月。
需要臨床試驗(yàn)產(chǎn)品:注冊(cè)周期則可能達(dá)到24-36個(gè)月,甚至更長(zhǎng)。
創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品:在擁有專(zhuān)利的前提下,其注冊(cè)周期可能會(huì)相對(duì)較短,一般在2-3個(gè)月內(nèi)即可完成。
臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服務(wù)
國(guó)瑞中安集團(tuán)是一家專(zhuān)注于為醫(yī)療器械及體外診斷器械企業(yè)提供臨床試驗(yàn)研究、全球法規(guī)注冊(cè)和檢驗(yàn)檢測(cè)等綜合技術(shù)服務(wù)的CRO機(jī)構(gòu)。通過(guò)多年的發(fā)展和積累,我們已經(jīng)在中國(guó)、中國(guó)香港、歐洲、非洲、美國(guó)、英國(guó)、澳洲、加拿大、印度、東南亞等地區(qū)建立了完善的服務(wù)網(wǎng)絡(luò),團(tuán)隊(duì)服務(wù)受到了來(lái)自行業(yè)內(nèi)諸多頭部企業(yè)的高度認(rèn)可和青睞。作為一家專(zhuān)業(yè)的綜合性CRO技術(shù)服務(wù)商,我們的主要服務(wù)項(xiàng)目包括:臨床試驗(yàn)研究、法規(guī)注冊(cè)咨詢(xún)(如中國(guó)NMPA、歐盟CE MDR、IVDR、美國(guó)F...