辦理北京醫(yī)療器械公司注冊：經(jīng)營許可與備案管理

北京醫(yī)療器械公司注冊：從事醫(yī)療器械經(jīng)營，應當具備以下條件：
　?。ㄒ唬┚哂信c經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關學歷或者職稱；

（二）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所；
　?。ㄈ┚哂信c經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房

（四）具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度；
　　（五）具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。
　　從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。

　　北京醫(yī)療器械公司注冊：從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交以下資料：
　?。ㄒ唬I業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件；
　　（二）法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；
　　（三）組織機構與部門設置說明；
　?。ㄋ模┙?jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明；
　　（五）經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權證明文件）復印件；
　　（六）經(jīng)營設施、設備目錄；
　　（七）經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；
　?。ò耍┯嬎銠C信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明；
　?。ň牛┙?jīng)辦人授權證明；
　?。ㄊ┢渌C明材料。

申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應當同時具備下列條件：
（1）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專注學歷或者職稱；
（2）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所； 
（3）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備； 
（4）應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；
（5）應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。
申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》時，應當提交如下資料： 
（1）《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》；
（2）營業(yè)執(zhí)照；
（3）法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人身份證畢業(yè)證復印件

（4）擬辦企業(yè)組織機構與職能；
（5）擬辦企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋（產(chǎn)）權證明（或者租賃協(xié)議）復印件；
（6）擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制文件及儲存設施、設備目錄；