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漂白劑FDA注冊取證指南-邊做邊愛完整版3在線,亞洲精品久久久久久久觀看

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漂白劑的 FDA注冊路徑,要根據(jù)其用途和成分來定,常見分為化妝品類、非處方藥品類、食品接觸類三類情況,具體辦理指南如下:

  1. 明確產(chǎn)品歸類:若為頭發(fā)漂白劑等美妝類產(chǎn)品,歸為化妝品;若為 84消毒液這類含活性成分的消殺型漂白劑,歸為非處方藥品;若為用于食品加工設(shè)備清潔的漂白劑,屬于食品接觸類產(chǎn)品。

  2. 準(zhǔn)備對應(yīng)材料:三類產(chǎn)品均需準(zhǔn)備企業(yè)編碼、英文營業(yè)執(zhí)照,非美國企業(yè)還需確定合規(guī)美國代理人。此外,化妝品類要補(bǔ)充產(chǎn)品成分表、標(biāo)簽樣張;非處方藥品類需額外提供生產(chǎn)商信息、產(chǎn)品規(guī)格;食品接觸類則要增加成分檢測報(bào)告和遷移測試數(shù)據(jù)。

  3. 提交注冊申請:化妝品類登錄 FDA 的 FURLS系統(tǒng)完成工廠注冊和產(chǎn)品登記;非處方藥品類需辦理 NDC 注冊,按系統(tǒng)要求填寫企業(yè)與產(chǎn)品信息提交;食品接觸類同樣通過 FURLS系統(tǒng)提交設(shè)施注冊和產(chǎn)品列名申請,同步上傳相關(guān)檢測數(shù)據(jù)。

  4. 配合審核與領(lǐng)證:化妝品和食品接觸類漂白劑注冊審核周期通常 3 -15 個(gè)工作日;非處方藥品類 NDC 注冊周期約 15 個(gè)工作日,可加急辦理。期間 FDA若要求補(bǔ)充材料,需及時(shí)響應(yīng),審核通過后獲取對應(yīng)注冊號。

  5. 后續(xù)合規(guī)維護(hù):化妝品類注冊長期有效,需留存成分與生產(chǎn)記錄;非處方藥品類需每年年末更新注冊信息;食品接觸類設(shè)施注冊需每兩年在偶數(shù)年10 - 12 月完成續(xù)期,且所有類別產(chǎn)品標(biāo)簽均需合規(guī)標(biāo)注,禁止虛假功效宣稱。


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漂白劑FDA注冊 , FDA注冊

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主營產(chǎn)品

IP防護(hù)等級測試,電磁兼容EMC測試,可靠性測試,安規(guī)測試,MTBF測試,CE認(rèn)證,F(xiàn)CC認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證,ROHS認(rèn)證,沙特認(rèn)證,南非認(rèn)證,NMPA認(rèn)證,防爆認(rèn)證,澳洲認(rèn)證,EAC認(rèn)證,WPC認(rèn)證,屏蔽室建設(shè),3米暗室設(shè)計(jì)

經(jīng)營范圍

許可項(xiàng)目:認(rèn)證服務(wù)。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批 準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng),具體經(jīng)營項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或 許可證件為準(zhǔn)) 一般項(xiàng)目:認(rèn)證咨詢;企業(yè)管理咨詢;信息咨詢服務(wù)(不含許 可類信息咨詢服務(wù));從事檢測技術(shù)、環(huán)保科技、電子科技專 業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢;通信設(shè)備及相關(guān) 產(chǎn)品(除專項(xiàng))、電子產(chǎn)品、電器設(shè)備、儀器儀表、化工產(chǎn)品 (不含許

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