NY/T2017-2011《植物中氮、磷、鉀的測(cè)定》是中國(guó)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了植物樣品中氮、磷、鉀的測(cè)定方法，以下是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)介紹：

一、基本信息

二、適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于植物樣品中氮、磷、鉀的測(cè)定，包括各種農(nóng)作物、果樹、蔬菜等植物組織中的氮、磷、鉀含量檢測(cè)。

三、測(cè)定方法

1. 消煮處理：

2. 樣品經(jīng)和過氧化氫消煮，有機(jī)物被氧化分解，使樣品中的有機(jī)氮化物轉(zhuǎn)化成無(wú)機(jī)銨鹽，有機(jī)磷轉(zhuǎn)化成無(wú)機(jī)磷酸鹽。

3. 用同一消解液分別測(cè)定氮（N）、磷（P）、鉀（K）的含量。

4. 氮的測(cè)定：

5. 消解液經(jīng)堿化，加熱蒸餾出氨，經(jīng)硼酸吸收，用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定其含量。

6. 磷的測(cè)定：

7. 釩鉬黃吸光光度法：在一定酸度下，消解液中的正磷酸與偏釩酸和鉬酸生成黃色的三元雜多酸，用比色法測(cè)定磷含量。

8. 鉬銻抗吸光光度法：在一定酸度下，消解液在三價(jià)銻離子存在下，其中的正磷酸與鉬酸銨生成三元雜多酸，被抗壞血酸還原為磷鉬藍(lán)，用比色法測(cè)定磷含量。

9. 鉀的測(cè)定：

10. 將處理過的樣品導(dǎo)入原子吸收分光光度計(jì)的火焰原子化系統(tǒng)中，使鉀離子原子化。

11. 鉀的基態(tài)原子吸收鉀空心陰極燈發(fā)射的共振線，在共振線766.5nm處測(cè)定吸光度，其吸光度值與鉀含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)行比較定量。

四、方法線性范圍與檢出限

1. 方法線性范圍：

2. 磷（鉬銻抗吸光光度法）：0.001mg/L～1.0mg/L

3. 磷（釩鉬黃吸光光度法）：0.01mg/L～10.0mg/L

4. 鉀：0.01mg/L～1.0mg/L

5. 方法檢出限：

6. 氮：0.01g/100g

7. 磷（鉬銻抗吸光光度法）：0.0005g/100g

8. 磷（釩鉬黃吸光光度法）：0.002g/100g

9. 鉀：0.002g/100g

五、試劑與儀器

1. 試劑：

2. 所用水應(yīng)達(dá)到GB/T 6682規(guī)定的二級(jí)水要求，所用試劑均為分析純?cè)噭?/p>

3. 包括、過氧化氫、氫氧化鈉、硼酸、鉬酸銨、偏釩酸銨、酒石酸銻鉀、抗壞血酸、氯化銫等。

4. 儀器：

5. 全自動(dòng)定氮儀

6. 分光光度計(jì)

7. 原子吸收分光光度計(jì)（備有火焰檢測(cè)器）

8. 分析天平（感量為0.0001g）

9. 消煮爐

六、分析步驟

1. 試樣制備：

2. 新鮮樣品：用自來水和去離子水依次清洗后，用干凈紗布輕輕擦去其表面水分，用四分法取樣或直接放入組織搗碎機(jī)中制成勻漿，備用。

3. 植物干樣：先將樣品在80℃～90℃鼓風(fēng)烘箱中烘15min～30min，然后降溫至60℃～70℃，趕盡水分，用植物樣品粉碎機(jī)粉碎，過40目篩混勻，備用。

4. 試樣消解：

5. 稱取均勻植物干樣0.1g～0.5g（到0.0001g）于100mL消化管內(nèi)，加1mL水潤(rùn)濕?；蚍Q取新鮮試樣1g～5g（到0.0001g）于100mL消化管內(nèi)。

6. 在消化管內(nèi)加入5mL，搖勻，分兩次加入過氧化氫，每次2mL，搖勻，加蓋小漏斗，待激烈反應(yīng)結(jié)束后，置于消煮爐上加熱消煮，使固體物消失成為溶液。

7. 待發(fā)白煙，溶液成褐色時(shí)，停止加熱。稍冷后加入10滴過氧化氫，繼續(xù)加熱消煮約5min，冷卻，再加入10滴過氧化氫消煮，如此反復(fù)至溶液呈無(wú)色或清亮后（一般情況下，加過氧化氫總量約6mL～10mL），再繼續(xù)加熱5min，以除盡多余的過氧化氫。

8. 取下冷卻后，用水將消化液全部轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中定容，用濾紙過濾或放置澄清即得待測(cè)液A，用于氮（N）、磷（P）、鉀（K）的測(cè)定。

9. 測(cè)定：

10. 按照上述測(cè)定方法分別進(jìn)行氮、磷、鉀的測(cè)定。