抗菌率/抑菌率： Zui基礎(chǔ)的定量指標(biāo)，計(jì)算產(chǎn)品對(duì)微生物的殺滅或抑制百分比。通常要求抗菌率>90%（抑菌）或>99%（殺菌）才被認(rèn)為有效。

Zui小抑菌濃度（MIC）測(cè)定： 確定產(chǎn)品中有效成分抑制微生物生長(zhǎng)的Zui低濃度。MIC值越低，表示抗菌效力越強(qiáng)。

Zui小殺菌濃度（MBC）測(cè)定： 確定產(chǎn)品中有效成分殺死微生物的Zui低濃度。

挑戰(zhàn)性測(cè)試： 在產(chǎn)品中加入一定量的特定微生物，在不同時(shí)間點(diǎn)（如即刻、24小時(shí)、7天）測(cè)試微生物數(shù)量的變化，以驗(yàn)證其抗菌持久性。

特定病原菌測(cè)試： 針對(duì)產(chǎn)品宣稱，選擇與私護(hù)區(qū)域相關(guān)的常見(jiàn)致病菌進(jìn)行測(cè)試，主要包括：

金黃色葡萄球菌： 常見(jiàn)于皮膚感染。

大腸埃希氏菌： 腸道和泌尿系統(tǒng)常見(jiàn)菌，可導(dǎo)致感染。

白色念珠菌： 一種真菌，是引起酵母菌感染（如VVC）的主要病原體。

銅綠假單胞菌： 常見(jiàn)的機(jī)會(huì)性致病菌。

細(xì)菌：

毒理學(xué)測(cè)試：

皮膚刺激性試驗(yàn)： 評(píng)估產(chǎn)品對(duì)完整皮膚和破損皮膚是否產(chǎn)生刺激。

皮膚過(guò)敏性試驗(yàn)： 評(píng)估產(chǎn)品是否可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)。

陰道黏膜刺激性試驗(yàn)： 這是私護(hù)用品（尤其是內(nèi)部用劑）Zui核心、Zui嚴(yán)格的安全性測(cè)試，直接評(píng)估產(chǎn)品對(duì)黏膜組織的刺激性。

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)： 評(píng)估誤食后的急性毒性風(fēng)險(xiǎn)。

微生物指標(biāo)檢測(cè)：

菌落總數(shù)： 檢測(cè)產(chǎn)品本身的微生物污染程度，確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中未被污染。

霉菌和酵母菌總數(shù)：

致病菌檢測(cè)： 如不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌等。一款抗菌產(chǎn)品自身必須是潔凈的，不能攜帶病原體。

核心法規(guī)：《消毒技術(shù)規(guī)范》（衛(wèi)生部2002年版）

抗菌抑菌性能檢驗(yàn)方法： 如抑菌環(huán)試驗(yàn)、MIC測(cè)定、殺菌試驗(yàn)、真菌殺滅試驗(yàn)等。

毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)方法： 包括上述所有刺激性、過(guò)敏性測(cè)試的具體操作流程和判定標(biāo)準(zhǔn)。

這是目前Zui的效力評(píng)價(jià)依據(jù)。其詳細(xì)規(guī)定了：

《GB 15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

附錄B和C中規(guī)定了產(chǎn)品的微生物檢測(cè)方法、抗菌抑菌效果的評(píng)價(jià)方法。

該標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了產(chǎn)品的衛(wèi)生指標(biāo)（如菌落總數(shù)限值）。

《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）

即使不作為消毒產(chǎn)品，許多安全性測(cè)試方法（如皮膚刺激性試驗(yàn)）也參照此規(guī)范。嚴(yán)禁使用其附錄中列出的禁用物質(zhì)。

核心法規(guī)：《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）

重點(diǎn)關(guān)注其第六章 毒理學(xué)試驗(yàn)方法和第四章微生物檢驗(yàn)方法。

產(chǎn)品必須符合微生物限值要求（如菌落總數(shù)≤1000CFU/g或mL），并完成必要的安全性檢驗(yàn)。