小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA檢測試劑盒詳情介紹： 磷脂酶A2ELISA 貨號：GD-NB6300 規(guī)格:48T/96T 運輸條件:2-8℃低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。 待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。 磷脂酶A2ELISA洗滌方法: 1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。 2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。 實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。 1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。 2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。 3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。 4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。 5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。 6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。 7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。 8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。 9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。 磷脂酶A2ELISAZui新的產(chǎn)品： 視黃醇結(jié)合蛋白ELISAGD-NB301448T/96T 結(jié)腸癌抗原ELISAGD-NB301548T/96T 表面膜免疫球蛋白AELISAGD-NB301648T/96T 內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素ELISAGD-NB301748T/96T 胰蛋白酶原激活肽ELISAGD-NB301848T/96T 膀胱腫瘤抗原ELISAGD-NB301948T/96T 胃蛋白酶ELISAGD-NB302048T/96T 氫化可的松ELISAGD-NB302148T/96T 卵清蛋白特異性IgEELISAGD-NB302248T/96T C型鈉尿肽ELISAGD-NB302348T/96T α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ELISAGD-NB302448T/96T 同型半胱氨酸ELISAGD-NB302548T/96T 糖皮質(zhì)激素受體βELISAGD-NB302648T/96T 糖皮質(zhì)激素受體αELISAGD-NB302748T/96T 磷脂酶A2ELISA由上海古朵專業(yè)銷售，產(chǎn)品質(zhì)量有保證，公司提供產(chǎn)品儲存條件、用途、注意事項及完善的售后服務，歡迎廣大客戶來電咨詢！ |
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