醫(yī)藥純化水是將原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法值得的制藥用水，不含任何附加劑，可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水。在片劑、膠囊、口服液和外用藥劑的生產(chǎn)中，凡與藥品接觸的設備、容器、內包裝和工具，均需用純化水清洗。電導率是純化水的重要指標，《中國藥典》(2010版)中對純化水的電導率有明確要求即小于等于2μs/cm。

　　醫(yī)用注射用水一般用純化水通過蒸餾法制得，化學純度高達99.999%，無熱源。

　　設備特點：

　　利用膜工藝生產(chǎn)純化水，不僅可以確保處理后的水完全達到藥典規(guī)定的純化水標準，而且對原水水質變化的適應能力強，避免了傳統(tǒng)方法可能造成的環(huán)境污染，并能有效地降低水處理成本。

　　廣泛使用于：

　　大輸液、針劑、口服液等制劑的生產(chǎn)

　　原料藥的提取洗滌、針劑、膠囊等生產(chǎn)

　　眼藥水及護理液的生產(chǎn)

　　醫(yī)院血透室、生化分析室、手術室無菌用水

　　多效蒸餾水機原料水、洗瓶水

　　化妝品工藝用水、洗滌用品用水

　　生化藥物制品、診斷試劑液、針劑、口服液等制劑的生產(chǎn)

　　根據(jù)使用場合的不同，醫(yī)藥用水又分為醫(yī)用純化水和醫(yī)用超純水。

　　醫(yī)藥純化水

　　醫(yī)療血液透析、生化分析用純化水和高純水設備符合中國藥典標準純化水 2005版 符合實驗室高純水標準

　　醫(yī)療器械沖洗、藥品原料、中間產(chǎn)品提純分離用純化水設備 符合中國藥典標準純化水 2005版 符合美國FDA純化水標準符合歐盟純化水標準

　　注射用水、制藥、針劑用無菌水、蒸餾水等應符合中國藥典注射用水GMP2005版標準

　　保健品、口服液生產(chǎn)用純水工設備符合中國藥典標準純化水 2005版 符合美國FDA純化水標準符合歐盟純化水標準

　　一般工藝流程：

　　● 原水-原水加壓泵-多介質過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器-一級反滲透設備-中間水箱-中間水泵-離子交換器-純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器-微孔過濾器-用水點 (2000版中國藥典傳統(tǒng)工藝)

　　● 原水-原水加壓泵-多介質過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器-第一級反滲透-PH調節(jié)-中間水箱-第二級反滲透(反滲透膜表面帶正電荷)-純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器- 微孔過濾器-巴氏消毒—用水點(2005版中國藥典目前流行工藝)

　　●原水-原水加壓泵-多介質過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器-一級反滲透機-脫氣膜-------中間水箱-中間水泵-EDI系統(tǒng)-純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器-微孔過濾器-巴氏消毒-用水點(2005版中國藥典新工藝 )

　　● 原水-原水加壓泵-多介質過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器-第一級反滲透-PH調節(jié)-中間水箱-第二級反滲透(反滲透膜表面帶正電荷)---RO水箱-RO水泵-—TOC分解器----EDI系統(tǒng)--純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器-微孔過濾器-巴氏消毒-用水點 (中國藥典注射用水、歐盟和美國藥典推薦工藝)

　　(以上流程根據(jù)用戶要求和水源特征進行調整，僅供參考)

　　設備特點：

　　利用膜工藝生產(chǎn)純化水，不僅可以確保處理后的水完全達到藥典規(guī)定的純化水標準，而且對原水水質變化的適應能力強，避免了傳統(tǒng)方法可能造成的環(huán)境污染，并能有效地降低水處理成本。

　　醫(yī)用超純水對水質的要求更加嚴格，電阻率要求≥15MΩ.CM。為保證醫(yī)藥用高純水的用水安全，超純水處理設備整個系統(tǒng)全都采用不銹鋼材質。

　　常用工藝流程：

　　● 預處理系統(tǒng)-反滲透系統(tǒng)-粗混合床-精混合床-紫外線殺菌器-精密過濾器-用水對象(≥15MΩ.CM)(傳統(tǒng)工藝)

　　● 預處理-反滲透-EDI裝置-紫外線殺菌器-精密過濾器-用水對象(≥15MΩ.CM)(新工藝)

　　優(yōu)缺點比較：

　　●第一種采用離子交換樹脂其優(yōu)點在于初投資少，占用的地方少，但缺點就是需要經(jīng)常進行離子再生，耗費大量酸堿，而且對環(huán)境有一定的破壞。

　　●第二種采用反滲透作預處理再配上EDI裝置，這是目前制取超純水Zui經(jīng)濟，Zui環(huán)保用來制取超純水的工藝，不需要用酸堿進行再生便可連續(xù)制取超純水，對環(huán)境沒什么破壞性。其缺點在于初投資相對以上兩種方式過于昂貴。