筋膜槍是一種軟組織康復工具，消費者購買筋膜槍都是為了運動過后放松肌肉的，緩解運動過后的肌肉酸痛促進血液循環(huán)。隨著人們更加注重運動，筋膜槍的銷量的與日俱增。

如果您的產(chǎn)品是筋膜槍，剛好又打算出口到歐盟，是不是都有這些疑問。筋膜槍出口歐盟怎么辦理CE認證？筋膜槍CE認證費用？CE檢測的周期是多久？根據(jù)產(chǎn)品的不同選擇CE認證指令不同費用也不同，像普通的筋膜槍CE認證需要辦理EMC指令、LVD指令以及RoHS指令，具體費用需要根據(jù)產(chǎn)品的實際情況確認。

筋膜槍CE認證辦理相關(guān)指令介紹：

1.電磁兼容（EMC）指令號：2014/30/EU

電磁兼容性（EMC）是指電子產(chǎn)品在電磁場方面干擾大小和抗干擾能力的綜合評定，EMC包括兩方面的要求：一方面是指設(shè)備在正常運行過程中對所在環(huán)境產(chǎn)生的電磁干擾不能超過一定的限值；另一方面是指器具對所在環(huán)境中存在電磁干擾具有一定程度的抗擾度，即電磁敏感性。

帶電的產(chǎn)品做CE認證，都要必須做電磁兼容EMC指令。

2.低電壓指令（LVD）指令號：2014/35/EU

LVD低電壓指令,LVD的目的是確保低電壓設(shè)備在使用時的安全性。指令適用范圍是適用電壓為交流在50V至1000V和直流75V至1500V之間的電器產(chǎn)品，此指令包含此設(shè)備的所有安全規(guī)則，包括防護因機械原因造成的危險。設(shè)備的設(shè)計和結(jié)構(gòu)應(yīng)保證在按其預定用途，在正常工作條件下或故障條件下使用時不會出現(xiàn)危險。

使用電壓為交流在50V至1000V和直流75V至1500V之間的電子電器產(chǎn)品都需要做CE認證，都必須要進行低電壓指令LVD測試。

3.RoHS代表有害物質(zhì)限值，主要用于電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令，RoHS的指令2002/95/EC，是歐盟立法制定的一項強制性標準，限值使用電器和電子產(chǎn)品中的特定危險材料（稱為EEE）。目前歐盟市場上的所有適用產(chǎn)品必須符合RoHS標準。才能將CE標志應(yīng)用于其產(chǎn)品。由于CE標志現(xiàn)在包含符合RoHS標準，不再需要或使用帶有復選標記的原始綠色Rohs標簽。

筋膜槍CE認證需要準備的技術(shù)文件

1. 制造商（歐盟授權(quán)代表）的名稱、地址、產(chǎn)品的名稱、型號等；

2. 產(chǎn)品使用說明書；

3. 安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；

4. 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；

5. 產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6. 關(guān)鍵元器件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；

7. 測試報告；

8. 歐盟授權(quán)代表認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其他模式）；

9. 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書（對于某些產(chǎn)品比如：Class I 醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10. CE符合聲明（DOC）

筋膜槍CE認證辦理周期

筋膜槍CE認證辦理一般在7-10個工作日，EMC測試的周期是7個工作日，LVD測試的周期在10個工作日左右。一般檢測機構(gòu)也是可以加急檢測的，只需要付一定的加急費用就可以加急出報告。

以上就是關(guān)于“筋膜槍CE檢測認證辦理流程及周期”的相關(guān)內(nèi)容，