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越南MOH化妝品注冊的審批標準與流程-亞洲另類激情專區(qū)小說メイリン モデルコレクション メ|我和閨蜜一起4p

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越南衛(wèi)生部(MOH)負責化妝品的注冊審批。以下是化妝品注冊的審批標準與流程:

  1. 審批標準:

  2. 成分合法性:所有化妝品必須使用MOH認可的成分清單中的成分。禁用成分不得用于化妝品生產。

  3. 安全性報告:申請者需提供來自認證實驗室的安全性評估報告,確保化妝品對消費者無害。

  4. 標簽符合要求:產品標簽必須清晰、準確,并包括所有必要的產品信息,如成分、生產日期、使用說明等,標簽語言必須為越南語。

  5. 功效驗證:如果產品聲稱具有特定功效,必須提供相關的功效驗證數(shù)據。

  6. 注冊流程:

  7. 在線申請:申請者需通過越南MOH的電子平臺提交注冊申請。

  8. 審查與審批:MOH會對提交的申請材料進行審查,并確保其符合越南的化妝品法規(guī)要求。

  9. 注冊證書頒發(fā):在審核通過后,MOH會頒發(fā)化妝品注冊證書,允許該產品在越南市場銷售。

通過嚴格的審查流程,MOH確保市場上的化妝品安全且符合規(guī)范。

底部圖6

更新時間
黃金會員
第4年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300MA5D9QW797
成立日期
2016年12月14日
法定代表人
陳影君
注冊資本
500

主營產品

臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經營范圍

一般營項目是:電子產品、紡織品的產品質量檢測、環(huán)境測、電子產品、紡織品的認證服務及技術咨詢,投資力實業(yè)具體項目男行申報),貨物及技術進出口。(依法須經批準的項目,經相關批準后方可開展經營活動)。

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術服務提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應對國際市場準入、臨床證據生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務。憑借多年的經驗,我們深耕全球主要市場,構建起廣泛的本地化能力網絡。核心服務能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P鍵司法管轄區(qū)的市場準入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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